「帕金森综合症」重定向至此。关于其他用法，请见「帕金森氏症」。| 帕金森症候群 Parkinsonism | |
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| 肇因 | |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 神經學 |
| ICD-11 | 8A00 |
| ICD-10 | G21、G22 |
| DiseasesDB | 24212 |
| MedlinePlus | 000759 |
| Orphanet | 68402 |
帕金森症候群（Parkinsonism）是和運動機能相關的臨床症候群，其特徵是顫抖、運動功能減退、僵硬及平衡障礙。在帕金森氏症（PD）患者身上會有類似症狀（此症候群因此而得名），而路易氏體失智症（DLB）、帕金森病性失智症（PDD）等疾病也會有此症狀。這類症候群的病因範圍很廣，包括神經退化障礙疾病、藥物、毒素、代謝疾病，或是帕金森氏症以外的神經性疾病。
病因
藥物引起
有帕金森症候群的人當中，約有7%是因為藥物的副作用而造成的，主要是因為抗精神病药，特別是吩噻嗪（例如perphenazine及氯丙嗪）、噻噸（例如三氟噻噸及珠氯噻醇）及丁酰苯（例如氟哌啶醇），偶爾也有因為抗憂鬱藥物而造成。藥物引起帕金森症候群的盛行率會隨年齡而上昇。藥物引起的帕金森症候群一但出現，多半會維持原有的程度，不像帕金森氏症會漸漸惡化。
毒素
有發現殺蟲劑或除草劑暴露程度和帕金森氏症之間的關聯性。若暴露在百草枯或錳乃浦/鋅錳乃浦下，風險是原來的兩倍。
已證實慢性锰（Mn）暴露會造成類似帕金森症候群的疾病，其特徵是運動障礙，此症狀無法用典型的帕金森症治療方式來治療，因此推測除了典型黑质內多巴胺能損失外，包括有其他的致病途徑。锰會在基底核內累積，因此造成運動障礙有一種和SLC30A10基因（錳外流轉運蛋白，減少細胞內錳所必需的蛋白）有關的變異和這種類似帕金森症候群疾病有關。在這疾病中看不到帕金森氏症中典型的路易體。
診斷
許多疾病會造成帕金森症候群。
- 皮質基底核退化症
- 路易氏體失智症
- 額顳失智症（匹克氏病）
- 格斯特曼–斯特劳斯勒–申克综合征
- 亨丁頓舞蹈症
- Lytico-bodig症（ALS complex of Guam）
- 多系統萎縮（Shy–Drager症候群）
- 神經吞噬作用
- 神經元蠟樣脂褐質儲積症
- 少腦橋小腦萎縮
- 泛酸鹽激活酵素關聯之神經退化性疾病，也稱為具有腦部鐵質積聚的神經變性（neurodegeneration with brain iron accumulation）
- 帕金突變（遺傳性青少年肌張力障礙）
- 帕金森氏症
- 帕金森氏症性失智症
- 進行性上眼神經核麻痺症
- 肝豆狀核變性
- X連鎖性肌張力障礙帕金森症（Lubag症候群）
- 藥物引發（偽帕金森症候群）
- 感染
- 毒素
- 創傷
- 血管的
- Binswanger病（皮質下白質腦病）
- 血管性痴呆（多發梗塞性）
- 其他
- 腦幹受損（特別是黑質的多巴胺能核）或是基底核（特別是蒼白球）或丘脑的受損
- 甲狀腺機能低下症
- 站立性顫抖症
- 腫瘤伴隨症候群：因為癌症產生的抗體引發的神經性症狀
- 快速發作的肌張力障礙性帕金森病
- 常染色體隱性遺傳性少年帕金森病
原發性震顫
根據2018年的回顧性研究，還不確定帕金森症候群和原發性震顫是否有關。
參考資料
外部連結
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- GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on Perry syndrome
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on X-Linked Dystonia-Parkinsonism （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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