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弗里德希氏共济失调

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Friedreich's ataxia
同义词 Spinocerebellar ataxia, Friedreich
Protein FXN PDB 1ekg.png
Frataxin
常見始發於 5-15 years
分类和外部资源
醫學專科 神經學、​醫學遺傳學
ICD-11 8A03.10
ICD-10 G11.1
ICD-9-CM 334.0
OMIM 601992、​229300
DiseasesDB 4980
MedlinePlus 001411
eMedicine 1150420
Patient UK [https://patient.info/doctor/friedreichs-ataxia friedreichs-ataxia Friedreich's ataxia]
Orphanet 95

弗里德赖希隱性遺傳運動失調症(英语:Friedreich's ataxia,简称FRDA或FA)是一种罕见的遗传性疾病,会导致进行性神经系统损伤和运动问题。它是由在FRDA基因的intron 1有GAA三核甘酸重複序列的過度擴增引起。它通常始于儿童期并导致肌肉协调受损(共济失调),并随着时间的推移而恶化。

在弗里德赖希隱性遺傳運動失調症神经纤维中,脊髓和周围神经退化变薄。周围神经携带从大脑到身体以及从身体到大脑的信息,例如脚是冷的信息或肌肉发出运动的信号。小脑是协调平衡和运动的大脑的一部分,也在较小程度上退化。这种损伤导致笨拙,不稳定的运动和感觉功能受损。这种疾病还会导致心脏疾病(多达三分之一的患者)和脊柱疾病,而一些患有这种疾病的人也会患上糖尿病。这种疾病不会影响思维和推理能力(认知功能)。

弗里德赖希隱性遺傳運動失調症是由标记为FXN的基因中的缺陷(突变)引起的,其携带称为frataxin的蛋白质的遗传密码。当遗传两个有缺陷的基因拷贝的个体,即每个父母一个时,会造成该疾病。虽然罕见,但该疾病是美国最常见的遺傳運動失調症,每50,000人中就有1人受到影响。男女儿童都可以遗传这种疾病。

病情恶化速度因人而异。通常,在出现第一症状后10至20年内,患者就被限制在轮椅上。个人可能在疾病的后期阶段完全丧失能力。弗里德赖希共济失调可以缩短预期寿命,而心脏病是最常见的死因。然而,一些FA不太严重的人可以活到六十岁或以上。

这种疾病由19世纪60年代描述病情的德国医生Nikolaus Friedreich命名。

台大醫院基因醫學部<http://web.tfrd.org.tw/genehelp/database/disease/SCA_news1.html页面存档备份,存于互联网档案馆)>

外部链接


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