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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Lusedra |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 |
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| 依賴性 | 未知 |
| 给药途径 | 静脉注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 血漿蛋白結合率 | 98% |
| 药物代谢 | 肝 葡萄糖醛酸化 |
| 生物半衰期 | 0.81小时 |
| 排泄途徑 | 肾 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
258516-89-1（ 258516-87-9 （二钠盐）） 
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| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C13H21O5P |
| 摩尔质量 | 288.28 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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磷丙泊酚（INN：Fospropofol），通常以二钠盐（商品名Lusedra）的形式使用，是一种静脉镇静催眠药。它目前被批准用于接受诊断或治疗程序（如内窥镜检查）的成年患者的镇静。
临床应用
广泛使用的静脉麻醉剂丙泊酚（异丙酚）已开发出多种水溶性衍生物和前药，其中磷丙泊酚已被发现最适合临床开发。据称，这种水溶性化合物的优点包括静脉注射部位的疼痛减轻、长期给药引起高脂血症的可能性降低以及感染菌血症的几率降低。通常，磷丙泊酚与芬太尼等阿片类药物联合给药。
临床药理学
作用机制
磷丙泊酚是丙泊酚的前体药物；它被碱性磷酸酶代谢为活性代谢物丙泊酚。
药代动力学
研究人员撤回了磷丙泊酚药代动力学的初步试验结果。截至2011年，尚无新结果。
管制物质
在美国的《受控物质法》中，磷丙泊酚被归类为附表IV受控物质。
参考资料
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