| XYY-三體 | |
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| 一名XXY综合征患者的核型 | |
| 类型 | sex chromosome disorder[*], Y chromosome number anomaly[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-11 | LD52.1 |
| ICD-10 | Q98.5 |
| ICD-9-CM | 758.8 |
| DiseasesDB | 33038 |
| MeSH | D014997 |
| Orphanet | 8 |
「XYY」重定向至此。关于CIE xyY色彩空间，请见「xyY」。XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-male syndrome）。
此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（约低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。
XYY的病因是父親产生精子形成時，减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极，使个别精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體与1条X染色体。
參考資料
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