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醫學聲明。
路易氏體失智症（英語：dementia with Lewy bodies，DLB）属于一种 Lewy body dementias，是一種伴隨著行為、認知及活動功能退化的失智症，患者的記憶力雖不見得在罹病初期就會衰退，但失智的情形還是會隨著時間逐漸惡化，通常是當患者的認知功能退化到影響日常生活，之後接受檢查而確診。此症的主要特徵之一是動眼期睡眠行為障礙（RBD），患者在動眼期應出現的肌失張並未出現，反而會出現反應夢境之行為表現；此障礙可能較其他症狀提早數年甚至數十年就發生。其他常見的症狀包括出現幻覺、注意力的起伏不定及行動遲緩、步態不穩或運動功能減退。患者的自主神经紊乱自主神經系統通常也會受到影響，導致血壓、心臟及消化道功能改變，並且常常便秘 ；此外像是變的抑鬱及對人冷漠等情緒轉變也很常見。
目前還無法確定路易氏體失智症的確切原因，不過和神經中α-突觸核蛋白異常團塊的廣泛沉積有關，這種沈積稱為路易氏體或路易氏突起（Lewy neurites）。一般而言，路易氏體失智症不是遺傳的，不過也有少數家庭的路易氏體失智症和基因有關。可能性的診斷會以其症狀以及生物标记來判斷，診斷會包括血液检查、神經心理學測試、醫學影像及多項生理睡眠檢查。其他會有類似症狀的疾病有阿茲海默症、帕金森氏症、譫妄，偶爾思覺失調也會有類似症狀。
目前沒有治愈方法或藥物會改變疾病的進展。這種病現行的治療旨在緩解一些症狀 並減輕照顧者的負擔。乙酰膽鹼酯酶抑制劑（AChEI）如donepezil和rivastigmine，可有效改善認知和整體功能，褪黑激素則可用於睡眠相關症狀。即使有幻覺，患有DLB的人也會避免使用抗精神病藥物，因為患者對這類藥物很敏感，若使用可能導致死亡。特定症狀的藥物也可能會使另一種症狀惡化。
路易氏體失智症是常見失智症中的一種，另外二種是阿茲海默症及血管性痴呆。路易氏體失智症通常發生在50歲以後，且大約0.4%的人65歲後會罹患此疾病，疾病晚期，患者將無法照顧自己，確診後預期壽命約8年。不正常的蛋白質沉積機制於1912年由Frederic Lewy發現，而首次路易氏體失智症則在1976年由小阪憲司記錄。
知名患者
腳註
參考文獻
外部連接
