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菊池病

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菊池病
类型 lymphadenitis[*], 全身性疾病[*], 免疫系统疾病[*]
分类和外部资源
醫學專科 血管學
eMedicine med/3663
MeSH D020042
Orphanet 50918

菊池病,也称组织细胞坏死性淋巴结炎菊池-藤本病。1972年由日本福岡大學病理学教授菊池昌弘菊池 昌弘)發現,同年,另一名日本學者藤本吉秀藤本 吉秀)也報告了這種疾病。

流行病学信息

菊池病是一种非常罕见的疾病,常见于日本,偶见于亚洲其他地方、美洲欧洲。平均发病年龄为20-30岁,患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚,已有感染自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生,最长达到六个月。复发率约为3%。罕见死亡,死亡者多为肝脏衰竭呼吸衰竭心脏衰竭造成。

病理学信息

一些研究显示,遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例显示出该病和细胞巨大型病毒EB病毒单纯疱疹病毒水痘带状疱疹病毒人类流行性感冒病毒人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。

临床症状

菊池病症状表现是发热淋巴结肿大、皮疹头痛。罕见肿大和神经系统症状,神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮结核淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。

诊断和治疗

该病一般由活體組織切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病(self limiting illness),会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体抗磷脂抗体类风湿因子检验常为阴性。

目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的,甾体疫苗类固醇对严重症状有效

参见

外部链接


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