| 婴儿严重肌阵挛性癫痫 | |
|---|---|
| 同义词 | Dravet综合征 |
| 类型 | generalized epilepsy with febrile seizures plus[*], Ohtahara syndrome[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 神經內科 |
| ICD-11 | 8A61.11 |
| OMIM | 607208 |
| DiseasesDB | 33728 |
| Orphanet | 33069 |
婴儿严重肌阵挛性癫痫（severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI），又称Dravet综合征，是一种癫痫综合征，通常由高温或发热诱发，需用抗惊厥药治疗，发病通常始于婴儿约六个月大时。
流行病学
Dravet综合征是一种罕见的遗传疾病，估计每20,000-40,000新生儿中有1例。
历史
婴儿严重肌阵挛性癫痫最早于1978年由法国马赛圣保罗中心的精神科医生夏洛特·德拉韦描述，1989年更名为Dravet综合征。维罗纳的贝尔纳多·达拉·贝尔纳迪纳也做了类似描述。
参考资料
外部链接
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