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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Haldol |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682180 |
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | Oral, intramuscular injection, 靜脈注射, 注射 (as 癸酸 酯) |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 60–70% (Oral) |
| 血漿蛋白結合率 | ~90% |
| 药物代谢 | Liver-mediated |
| 生物半衰期 | 14–26 hours (IV), 20.7 hours (IM), 14–37 hours (oral) |
| 排泄途徑 | 膽管 (hence in faeces) and in urine |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
52-86-8 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.000.142 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C21H23ClFNO2 |
| 摩尔质量 | 375.9 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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氟哌啶醇（Haloperidol），是一種典型抗精神疾病藥物。該藥可用於治療思覺失調症、妥瑞氏症的抽動、噁心、嘔吐、譫妄、躁動、思覺失調，以及戒酒症狀。氟哌啶醇可透過口服、肌肉注射、靜脈注射等方法給藥。藥物約會於30-60分鐘後開始作用。思覺失調症及相關疾病患者如果會忘記或拒絕服藥，可每四週注射一次長效配方。
氟哌啶醇有機會導致用藥人罹患遲發性運動障礙，可能造成永久傷害。其他可能出現的副作用包含抗精神藥物惡性综合征以及心臟QT間期延長。該藥物也會提高年長失智症患者的死亡風險。妊娠期間用藥可能影響胎兒，帕金森氏症患者不建議使用本藥。
氟哌啶醇於1958年由保罗·杨森所發現，是以哌替啶衍生而來。該藥列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎醫療體系必備藥品之一，通常用作典型抗精神疾患藥物。在英國，一般用藥一年的花費大約20至800英鎊。同樣劑量美國則需250美元左右。
參考文獻
外部連結
- Rx-List.com – Haloperidol
- Medline plus – Haloperidol （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Swiss scientific information on Haldol
- WHO Model List of Essential Medicines (PDF) 16th list (updated). World Health Organization. March 2010 [2010-09-14]. （原始内容存档 (PDF)于2020-03-13）.
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Haloperidol （页面存档备份，存于互联网档案馆）