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异戊巴比妥
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臨床資料 | |
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AHFS/Drugs.com | Micromedex详细消费者药物信息 |
懷孕分級 |
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给药途径 | 口服、IM、IV、直腸灌注 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | ? |
药物代谢 | 經由肝臟代謝 |
生物半衰期 | 8-42小時 |
排泄途徑 | 經由腎臟 |
识别信息 | |
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CAS号 |
57-43-2 64-43-7(鈉鹽) |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.300 |
化学信息 | |
化学式 | C11H18N2O3 |
摩尔质量 | 226.272 |
3D模型(JSmol) | |
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異戊巴比妥(Amobarbital或Amylobarbitone)是一種巴比妥类药物的衍生物,主要的功能是用於作為中效鎮靜劑,以治療如失眠之類的症狀。 除了作為藥物之外,異戊巴比妥也因為其中樞神經抑制劑的功用而被作為迷幻藥使用,但由於長期使用此類藥物會造成嗜藥問題,甚至會在突然停止用藥時產生致命風險,因此被世界上大部分的國家列為管制藥物。
在台灣,異戊巴比妥曾是1980年代流行一時的毒品,綽號「青發」,與被稱為「紅中」的西可巴比妥(secobarbital),都是常被濫用的巴比妥类药物。目前異戊巴比妥是被中華民國官方列為第三級管制藥品(毒品),被中華人民共和國列為第二類精神藥品。
藥理
代謝
異戊巴比妥在肝臟中經由羥基化轉化成3'-羥基異戊巴比妥,或經由N-糖甙化(N-glucosidation)轉化成1-(β-D-吡喃葡萄糖基)異戊巴比妥。
適應症
已被認可的
尚未被認可/用於未標識用途的
禁忌
服用異戊巴比妥時應避免以下物質:
- 酒精
- 氯黴素
- 氯丙嗪
- 環磷醯胺
- 環孢素
- 洋地黄毒苷(Digitoxin)
- 阿黴素
- 多西環素
- 甲氧氟烷(Methoxyflurane)
- 甲硝唑(Metronidazole)
- 奎寧
- 茶鹼
- 華法林
- 苯二氮平類藥物,如地西泮、氯硝西泮、硝西泮(nitrazepam)……等
- 抗癲癇藥物(Antiepileptic),如苯巴比妥、卡馬西平……等
- 抗組織胺藥(Antihistamine),如多西拉敏(doxylamine)、氯馬斯汀(clemastine)……等
- 麻醉性止痛劑(Narcotic analgesic),如嗎啡、氧可酮(oxycodone)……等
- 類固醇,如強的松、皮質素……等
- 抗高血壓藥(Antihypertensive),如阿替洛爾(atenolol)、普萘洛爾(propranolol)……等
- 抗心律失常藥(Antiarrhythmic),如維拉帕米、地高辛……等
藥物過量
若使用過量的異戊巴比妥會產生嚴重的意識混亂、降低或失去反射能力、嚴重想睡、發燒、易怒、體溫降低、判斷力差、呼吸緩慢、短促或顫抖、心跳緩慢、口齒不清、身體搖晃、睡眠障礙、眼睛的不尋常運動或嚴重的身體虛弱等症狀。
合成
就如所有巴比妥類藥物一樣,異戊巴比妥(5-ethyl-5-isoamylbarbituric acid)可由丙二酸衍生物和尿素衍生物合成製得。它由α-乙基-α-異戊基丙二酸脂與尿素反應得到(在乙醇鈉中)。
参见
參考文獻
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