| 庫魯病 | |
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| 患有高級庫魯病的法雷兒童。他無法在無帮助的情況下行走或站立坐直，並嚴重營養不良。 | |
| 症状 | 頭痛, 關節疼痛, 頭暈, 手震, 复视, 發音問題, 斜视, 重性抑郁障碍, 肥胖症, 情緒不穩定[*], 肌肉無力[*], 褥疮, 失智症 |
| 类型 | 傳染性海綿狀腦病, disease of a particular individual[*] |
| 肇因 | 朊毒體 |
| 診斷方法 | 体格检查, 核磁共振成像, 活體組織切片, 組織病理學[*] |
| 治療 | 对症治疗 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 傳染病學、神經學 |
| ICD-11 | 8E01.1 |
| ICD-10 | A81.8 |
| ICD-9-CM | 046.0 |
| OMIM | 245300 |
| DiseasesDB | 31861 |
| MedlinePlus | 001379 |
| eMedicine | med/1248 |
| MeSH | D007729 |
| Orphanet | 454745 |
库鲁病（英語：Kuru），是一种不可治愈的退化性人类傳染性海綿狀腦病，一般认为其病原体为普里昂蛋白（朊毒体），与克雅二氏病类似。症状主要有头痛、关节疼痛和四肢猛烈颤抖，后期症状则與脊髓小腦共濟失調症相似，患者會精神分裂、失憶、大笑，且往往在哈哈大笑中不治死亡，常被誤會為笑死，故俗稱哈哈病、笑病、笑死病。
簡介
该病最著名的病例是1950年在巴布亚新几内亚法雷部落的流行，於其高峰时，该病在女性和儿童中的发病率是成年男性中的8至9倍。
该病名称即是由该部落语言「kuria」（或「guria」，颤抖）而来。有不少人认为此病是通过该部落成员的族内食人行为而传播的，他們有生食親屬遺體的習慣，包括腦部在內。而在该部落舉行食用逝去親屬屍體之習俗時，是由该族成年男子先选择所食部分，通常是肌肉。然后再由女性和儿童食用其他剩下的屍塊，包括脑部在内；而脑部正是致病普里昂蛋白含量较高的部分。虽然病理解剖未能找到病原体，但是废除吃死尸的习俗後，潜伏期可長達10到13年的库鲁症终于逐渐消失。
巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格和丹尼尔·卡尔顿·盖杜谢克，因为对库鲁病的研究而获得1976年的诺贝尔生理学或医学奖。
法雷部落將库鲁症視為一種被巫術詛咒的後果，不過卻認為被巫術陷害而死的女人身體是乾淨的、可食用的，因此库鲁症死者喪禮也等同於親友們的葬儀大宴。丹尼尔·卡尔顿·盖杜谢克於1957年進入法雷部落，一邊學習當地的皮欽英語（pidgin）以提升與當地人的溝通，一邊開始用隨身攜帶的打字機記下筆記式的日記，內容除了每天的工作流水帳，還有關於库鲁症的資料收集，例如「當地人在無知下對库鲁症下的診斷其實很有醫學根據，其精準度幾乎可與現代科學診斷相比擬。」法雷部落將這個行進式、可致命的神經疾病分為三個階段─「還走路（wokabout yet）」，也就是尚有行動能力；「坐下完（sindaun piris）」，也就是已無法走路；「睡下完（slip piris）」，也就是癱瘓。而且還能非常精確地辨認出库鲁症的前置徵兆，一個他們稱為「库鲁症好像快來（kuru laiki kamap nau）」的階段，和最後病危徵兆，一個他們稱為「接近快死了（klostu dai nau）」的階段 。
普里昂蛋白
库鲁症是人吃死人的习俗造成普里昂蛋白感染而蔓延的，而狂牛病是因为牛吃死羊或死牛才开始蔓延的。所以學界推論，狂牛病、庫魯病、克雅氏病皆為各自的普里昂蛋白所致。
註腳
參考資料
- 食人部落或能帮助对抗疯牛病 （页面存档备份，存于互联网档案馆） （简体中文）
- 1976年諾貝爾生醫獎 （页面存档备份，存于互联网档案馆） （英文）
- When People Ate People, A Strange Disease Emerged （页面存档备份，存于互联网档案馆） （英文）
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