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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Neurontin，其它 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a694007 |
| 核准狀況 | |
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 27－60%（与剂量成反比；高脂饮食会提高生物利用度） |
| 血漿蛋白結合率 | 低於3% |
| 药物代谢 | 沒有明顯代謝 |
| 生物半衰期 | 五至七小時 |
| 排泄途徑 | 腎臟 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
60142-96-3 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| PDB配體ID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.056.415 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C9H17NO2 |
| 摩尔质量 | 171.237 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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加巴喷丁（拉丁語：Gabapentin），研發廠商品名為Neurontin，用於治療癫痫、神經痛、潮熱以及睡眠腳動症。這種藥物一般用於治療局部癫痫，加巴噴丁也是治療糖尿病神經炎、皰疹後的劇痛、以及central neuropathic pain等疾病的神經性病痛的首選，約14%神經性病變疼痛的患者可獲得改善。
副作用包含嗜睡和暈眩。嚴重副作用可能包括提高自殺風險、躁動行為及嗜酸粒細胞增多以及全身性症狀。對妊娠或母乳餵養的危害尚不明確。腎功能衰竭患者應使用較低劑量。加巴噴丁會對抑制性的神經傳遞物Γ-氨基丁酸（GABA）有所影響，但作用方式尚無定論。
加巴噴丁在1993年首次通過美国食品药品监督管理局批准。批價約在每日1.35美元。在美國，此藥從2004年開始可以通用名药物方式取得，2015年，在美國一個月的藥物成本在100到200美金間。1990年代，派德藥廠（輝瑞子公司）透過一系列手法鼓勵美國的醫生在非常規情況使用加巴噴丁。
引用
外部連結
- DrugBank: gabapentin（页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Gabapentin information from MedlinePlus（页面存档备份，存于互联网档案馆）
- "Gabapentin"（页面存档备份，存于互联网档案馆） PubMed Health. National Center for Biotechnology Information (NCBI)
- "Suicidal Behavior and Ideation and Antiepileptic Drugs"（页面存档备份，存于互联网档案馆） U.S. Food and Drug Administration (FDA)
- Neurontin collected news and commentary at The New York Times
- "Gabapentin"（页面存档备份，存于互联网档案馆） Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
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