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丙酚替诺福韦
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丙酚替诺福韦
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臨床資料 | |
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读音 | /ˌtəˈnoʊfəvɪər ˌæləˈfɛnəmaɪd/ |
商品名 | 韦立德(Vemlidy) |
其他名稱 | GS-7340 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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给药途径 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
血漿蛋白結合率 | ~80% |
生物半衰期 | 33分钟 |
排泄途徑 | 肠道排泄(31.7%)和肾脏排泄(<1%) |
识别信息 | |
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CAS号 | 379270-37-8 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C21H29N6O5P |
摩尔质量 | 476.47 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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丙酚替诺福韦(Tenofovir alafenamide,缩写TAF,商品名韦立德(Vemlidy))是一种口服抗逆转录病毒药物,临床上应用其延胡索酸盐的形式(富马酸丙酚替诺福韦) 用于治疗乙型肝炎或与其他药物联用治疗艾滋病。
该药为替诺福韦的前药,由吉利德科学研发。与常用的逆转录酶抑制剂替诺福韦二吡呋酯(TDF)相比,丙酚替诺福韦具有更强的抗病毒活性和更好的淋巴组织分布。该药于2016年11月获得FDA批准上市。
相关复方药物
- 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 — 2016 年 4 月在美国获得批准治疗HIV。2019年10月,该药在美国被批准用于HIV-1暴露前预防(PrEP)。
- 达芦那韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 — 欧盟于2017年9月、美国于2018年7月、澳大利亚于2019年11月相继批准该药上市。
- 多替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦。
外部链接
- Tenofovir alafenamide. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2021-07-01]. (原始内容存档于2021-06-24).
- Tenofovir alafenamide fumarate. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2021-07-01]. (原始内容存档于2021-07-09).
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