| Becker's muscular dystrophy | |
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| 症状 | 肌肉無力[*], 心肌病變 |
| 类型 | 肌肉萎缩症, Duchenne and Becker muscular dystrophy[*], disease of a particular individual[*] |
| 肇因 | 突变 |
| 診斷方法 | 肌活組織檢查[*], creatine kinase measurement[*], 基因檢測, 肌電圖 |
| 治療 | 物理治療, 抗心律失常药, 基因治療, 職能治療 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 神經學 |
| ICD-11 | 8C70.0 |
| ICD-10 | G71.0 |
| ICD-9-CM | 359.1 |
| OMIM | 300376 |
| DiseasesDB | 1280 |
| MedlinePlus | 000706 |
| eMedicine | pmr/14 |
| Patient UK | [https://patient.info/doctor/beckers-muscular-dystrophy beckers-muscular-dystrophy 貝克型肌肉萎縮症] |
| Orphanet | 98895 |
貝克型肌肉萎縮症是肌肉萎縮蛋白缺陷造成的疾病，患者可以製造肌肉萎縮蛋白，但功能不正常且無法百分之百有效工作。雖與杜興氏肌肉營養不良症有相同的基因缺陷，但表現型有所不同，此症患者病症通常較輕微。裘馨氏肌肉萎縮症的肌肉萎縮蛋白是完全缺陷，而此症的肌肉萎縮蛋白只是部分缺陷。
其發生率為1/30000，發病年齡平均為11歲。
遺傳方面，其遺傳方式為一種X染色體性聯隱性遺傳的進行性肌肉萎縮症，女性通常只會是隱性帶因者。
此病命名自1955年發表文章描述此病的德國醫生彼得·艾米爾·貝克（Peter Emil Becker）。
參考資料
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