Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
荷特-歐蘭症候群
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Holt-Oram syndrome | |
---|---|
类型 | autosomal dominant disease[*], atriodigital dysplasia[*], multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome without intellectual disability[*], genetic cardiac rhythm disease[*], rare syndrome with cardiac malformations[*] |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學 |
ICD-10 | Q87.2 |
ICD-9-CM | 759.89 |
OMIM | 142900 |
DiseasesDB | 5988 |
eMedicine | med/2940 ped/1021 |
Orphanet | 392 |
Holt-Oram症候群是一種遺傳病,其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常,心臟及骨骼主為受影響,故又稱為心手症候群。
此遺傳病未有發生率的推估。
遺傳方面,其遺傳方式為體染色體顯性遺傳,但經常為偶發的新突變,而且表現得有多樣性。