Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
荷特-歐蘭症候群

荷特-歐蘭症候群

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Holt-Oram syndrome
类型 autosomal dominant disease[*], atriodigital dysplasia[*], multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome without intellectual disability[*], genetic cardiac rhythm disease[*], rare syndrome with cardiac malformations[*]
分类和外部资源
醫學專科 醫學遺傳學
ICD-10 Q87.2
ICD-9-CM 759.89
OMIM 142900
DiseasesDB 5988
eMedicine med/2940 ped/1021
Orphanet 392

Holt-Oram症候群是一種遺傳病,其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常,心臟及骨骼主為受影響,故又稱為心手症候群

此遺傳病未有發生率的推估。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體顯性遺傳,但經常為偶發的新突變,而且表現得有多樣性。

參考資料


Новое сообщение