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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 35.6% |
| 药物代谢 | 药物原形 |
| 生物半衰期 | 15 hours |
| 排泄途徑 | 消化道 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
131707-23-8 
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| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| PDB配體ID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.247.800 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H28BrClN2O4S |
| 摩尔质量 | 531.891 g/mol |
阿比多尔 (俄語：Арбидол，英語：Arbidol) 是一种抗病毒药物，由前苏联药物化学研究中心研制开发，主要适应症是A类、B类流感病毒引起的流行性感冒，同时对其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。
应用/适应症
阿比多尔的空间结构与另一种著名的抗流感病毒药物“达菲”（奥司他韦）类似，同时其合成路线则更加简短廉价，它的首次合成时间和首次上市时间也远早于达菲，可是目前的临床应用情况和影响力却远不如达菲。这一方面是因为达菲的专利持有人罗氏制药强大的商业运作能力，另一方面也因为阿比朵尔的抗病毒效果还没有得到公认，有报告称其“非常有效”，而另一些报告却对此表示怀疑。
该药的实验和临床报告主要来自俄罗斯及中国，据报道其对禽流感病毒的抑制能力和达菲（奥司他韦）一样有效，这意味着它有可能是一种比达菲更适应公众购买能力的，性价比更高的预防和控制禽流感的药物。甚至有报告称其体外细胞实验中表现出抗SARS病毒的活性。
有证据表明，阿比朵尔阻止RNA病毒感染可能比阻止DNA病毒感染更有效，流感病毒就是一种RNA病毒。阿比朵尔还是一种对抗丙型肝炎的候选药物（同样属于RNA病毒）。
作用机理
该药具有免疫调节剂的效果，同时对A型流感和B型流感还有特别的抗病毒活性。
它能阻止流感病毒外壳与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合。另一方面，它还能诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用。
剂型
片剂或胶囊，每粒含有效成分盐酸阿比朵尔 50mg 或 100mg 。
药物动力学与用法
副作用主要是低概率的药物过敏，对于过量服用的情况未见报道，与其它药物联合用药的副作用未见报道。
盐酸阿比朵尔主要经肝脏以药物原形代谢，能迅速分布到全身各组织器官中，排泄以肝脏经胆汁向粪便中排泄为主，尿液中排泄量极少。
參見
- 醫藥標準公司 (Фармстандарт/Pharmstandard)
外部链接
- "Мастерлек" Pharmaceuticals, Moscow, Russia. Patent number № 2033157, Registry number № 003610/01.
- Arbidol antiviral for influeza (flu), hepatitis, herpes, SARS.... [2008-10-18]. （原始内容存档于2008-10-26）.
- （俄文） Arbidol （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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