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溴鼠灵

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溴鼠灵
IUPAC名
3-[3-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-hydroxychromen-4-one
别名 溴鼠隆
识别
CAS号 56073-10-0  ✓
PubChem 41736
ChemSpider 10444663
SMILES
InChI
InChIKey VEUZZDOCACZPRY-UHFFFAOYAI
RTECS GN4934750
性质
化学式 C31H23BrO3
摩尔质量 523.42 g·mol−1
熔点 228 - 230 °C(271 K)
溶解性 難溶
药理学
给药途径 口服; 皮膚; 吸入(粉塵)(中毒)
药代动力学
100%
慢,不完全,肝臟
慢;20—130天
糞便; 非常慢
危险性
致死量或浓度:
LD50中位剂量
270 μg/kg(大鼠,口服)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
Brodifacoum」的各地常用別名
中国大陸 溴鼠灵
臺灣 可滅鼠
港澳 溴鼠靈

溴鼠灵(英語:Brodifacoum)是一種高致死性的4-羥基香豆素類維生素K拮抗劑和抗凝劑毒藥。 近年來,它已成為世界上使用最廣泛的農藥之一。 它通常用作灭鼠劑,但也用於控制較大的生物,如負鼠

溴鼠灵在體內的半衰期特別長,長達9個月,需要用解毒劑維生素K對人類和寵物中毒進行長期治療。它是哺乳動物和鳥類二次中毒的最高風險之一。

合成

利用不對稱有機銅化合物的立體特異性形成溴鼠靈。

溴鼠靈是4-羥基香豆素的衍生物。圖中的各自化合物旁邊可以找到编号。化合物1是合成溴鼠靈所需的起始酯。為了獲得該起始化合物1,需要完成氯乙酸乙酯與4'-溴聯苯甲醛的簡單维蒂希反應縮合。化合物1通過連續水解鹵化形成醯氯,然後與所需的陰離子反應,轉化成化合物2。這裡使用KOH和EtOH進行水解,然後加入氯化亞碸进行氯化形成醯氯,与加入的锂阴离子反应。然后用有机铜化合物轉化化合物2,得到化合物3,其立體選擇性良好,約為98%。通常情況下,將使用傅-克型環化來獲得化合物4的雙環系統部分,但產量低。相反,在乾燥三氟甲磺酸的催化環化產率良好。然後用硼氫化鈉還原酮,得到苯甲醇。在HCl下與4-羥基香豆素縮合,得到化合物5,溴鼠靈。

毒理學

紐西蘭的投放溴鼠靈毒餌的通知
芬蘭的含有溴鼠靈的誘餌盒

溴鼠靈是一種4-羥基香豆素抗凝劑,其作用方式與其歷史上的前身雙香豆素華法林相似。由於非常高的效果和較長的作用持續時間(代谢半衰期為20–130天),它被稱為「第二代」或「超級華法林」抗凝血劑。

溴鼠靈抑制维生素K环氧化物还原酶,該酶是维生素K環氧化物在其循環中重建维生素K所必要的,因此溴鼠靈穩定地降低血液中活性维生素K的水平。維生素K是合成重要物質所必需的,包括參與血液凝固的凝血酶原。這種破壞會變得越發嚴重,直到血液有效地失去任何凝結能力。

治療

溴鼠靈中毒的主要解毒劑是立即給予維生素K1(人類劑量:最初緩慢靜脈注射10-25 mg,每3-6小時重複一次,直到凝血酶原時間正常化;然後每天口服10 mg四次作為「維持劑量」)。 它是一種非常有效的解毒劑,前提是在發生大量出血之前發現中毒現象。由於高劑量的溴鼠靈會對身體產生數月的影響,因此必須長期(數月,與該物質的半衰期保持一致)定期服用解毒劑,並經常監測凝血酶原時間

如果未吸收的毒物仍在消化系統中,則可能需要洗胃,然後使用活性炭

要考慮的進一步治療包括輸注血液血漿以抵消低血容量性休克,在嚴重的情況下,應輸注凝血因子濃縮物。

參考資料

延伸閱讀

  • Tasheva, M. (1995). Environmental Health Criteria 175: Anticoagulant rodenticides. World Health Organisation: Geneva.
  • Cabot Richard C. Case Records of the Massachusetts General Hospital (a near fatal case of brodifacoum poisoning). New England Journal of Medicine. 2007, 356 (2): 174–182. PMID 17215536. doi:10.1056/NEJMcpc069032. 
  • Bell, Cathy. Raptors and Rat Poison. Living Bird Magazine. July 15, 2015 [November 20, 2015]. 

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