| Tetralogy of Fallot | |
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| 正常心臟（左）與法洛四联症患者的心臟 | |
| 类型 | 先天性心臟病, 發紺性心臟病[*], rare genetic developmental defect during embryogenesis[*], 遺傳性疾病, genetic cardiac disease[*], Trilogy of Fallot[*], disease of a particular individual[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 心脏外科、小兒科 |
| ICD-11 | LA88.2 |
| ICD-10 | Q21.3 |
| ICD-9-CM | 745.2 |
| OMIM | 187500 |
| DiseasesDB | 4660 |
| MedlinePlus | 001567 |
| eMedicine | emerg/575 |
| Patient UK | [https://patient.info/doctor/fallots-tetralogy fallots-tetralogy 法洛四联症] |
| MeSH | D013771 |
| Orphanet | 3303 |
法洛四联症（英語：Tetralogy of Fallot，简写：ToF）屬於先天性心臟缺陷。出生時的症狀從無症狀到嚴重不等，之後多半會有發紺（皮膚發藍）的症狀（青紫婴儿）。當有此症的嬰兒哭泣或排便時，他們可能會有急性缺氧發作：皮膚會轉為藍色，有呼吸困難、跛行、偶爾失去意識。其他症狀可能包含心雜音、杵狀指、吸食母乳時容易疲勞。
病因及診斷
法洛四联症的病因目前還不清楚。 風險因素包括懷孕時使用酒精，或是孕婦患有糖尿病、年齡超過40歲或懷孕期間患上德國麻疹，它也可能與唐氏症候群有關。一般會有四種缺陷：
治療及預後
法洛氏四重症通常於一歲時進行開心手術，手術的時間取決於嬰兒的症狀與體型，過程涵蓋增加肺動脈瓣和肺動脈的大小並修復心室中膈缺損。若是嬰兒年紀太小，可先進行暫時性的手術並安排於較大時進行二次手術。大多數有此症的患者皆能存活至成年。目前法洛氏四重症的治療效果良好，30年生存率為68.5%至90.5%之間[1]。長期的問題可能包含心律不整以及肺動脈瓣閉鎖不全。
流行病學及歷史
每兩千名新生兒中就有一例出現法洛氏四重症，男嬰女嬰罹患機率相等為最常見的複雜性先天性心臟病，約佔複雜性先天性心臟病的10%，1671年時，尼古拉斯·斯坦諾第一次提到了法洛氏四重症。1888年時由法國醫生艾蒂安-路易·亞瑟·法洛做更進一步的描述，並因此得名。於1954年，進行第一次的修復手術。
参见
- 青紫婴儿
- 布莱洛克－陶西格分流术
- 神蹟 (電影) - 相關電影
van der Ven, J. P. G., van den Bosch, E., Bogers, A. J. C. C., & Helbing, W. A. (2019). Current outcomes and treatment of tetralogy of Fallot. F1000Research, 8, F1000 Faculty Rev-1530. https://doi.org/10.12688/f1000research.17174.1
参考书目
- 《医学卫生普及全书》上海科技出版社，上海第一医学院编，统一书号：141191543
外部連結
- What Is Tetralogy of Fallot? （页面存档备份，存于互联网档案馆） at National Institute of Health
- Understanding your child’s heart: Tetralogy of Fallot; by the British Heart Foundation British Heart FoundationBritish Heart FoundationBritish Heart FoundationBritish Heart Foundation （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Interactive 3-D Animation of Tetralogy of Fallot Repair - Stanford Children's Health （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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