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醫學聲明。
法布瑞氏症 |
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阿加糖酶β - 這種蛋白質在法布瑞氏症患者身上產生異常 |
症状 |
疼痛, 限制型心肌病[*], 高血壓, 腎功能衰竭, angiokeratoma[*], anhidrosis[*], cornea verticillata[*], 神經病, 恶心, 疲倦, vertigo, chronic neuropathic pain[*]
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类型 |
sphingolipidosis[*], developmental anomaly of metabolic origin[*], genetic skin vascular disorder[*], rare genetic epilepsy[*], syndromic dyslipidemia[*], vascular skin disease[*], 肥厚性梗阻型心肌病[*], sphingolipidosis with epilepsy[*], syndromic lymphedema[*], nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease[*], cataract associated with a metabolic disease[*], metabolic disease with corneal opacity[*], lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy[*], lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy[*], rare hereditary metabolic disease with peripheral neuropathy[*], syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy[*], disease of a particular individual[*]
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治療 |
酵素替代療法[*]
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分类和外部资源 |
醫學專科 |
內分泌學、腎臟科、皮肤病学、心臟內科 |
ICD-11
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5C56.01 |
OMIM |
301500 |
DiseasesDB |
4638 |
eMedicine |
951451 |
Orphanet |
324 |
法布瑞氏症(英語:Fabry disease,Fabry's disease,或Anderson-Fabry disease),一種X染色體上基因異常導致的X-连锁隐性遗传疾病。因體內負責製造α-galactosidase(a-GAL)酵素的基因缺陷,造成體內醣神經胺醇脂質(glycosphingolipid)無法代謝,不斷堆積在細胞質及溶體中,而引發多處器官病變,嚴重時可能造成死亡。它的命名來自於它的發現者之一,喬納斯·法布瑞(Johannes Fabry)。
症狀
此病的臨床症狀多變。患者在兒童或青年期,手腳末端會產生間歇性的疼痛或感覺異常,有些患者形容如火燒般劇痛,在高溫、季節變化、及運動後容易產生。經常被誤診為風濕病,關節炎,關節痛,生長痛或是心因性疼痛。
治療方式
目前採取酵素替代療法,讓患者兩週一次,注射α-galactosidase(a-GAL)酵素藥劑,可以有效緩解病情。
參考文獻
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James, William D.; Elston, Dirk; Berger, Timothy; Neuhaus, Isaac. Andrews' Diseases of the Skin E-Book: Clinical Dermatology. Elsevier Health Sciences. 2015-04-12. ISBN 978-0-323-31969-0 (英语).
-
Schiffmann, Raphael; Kopp, Jeffrey B.; Austin III, Howard A.; Sabnis, Sharda; Moore, David F.; Weibel, Thais; Balow, James E.; Brady, Roscoe O. Enzyme Replacement Therapy in Fabry Disease: A Randomized Controlled Trial. JAMA. 2001-06-06, 285 (21): 2743–2749 [2022-11-18]. ISSN 0098-7484. PMID 11386930. doi:10.1001/jama.285.21.2743. (原始内容存档于2020-08-12) (英语).
-
Wilcox, William R.; Banikazemi, Maryam; Guffon, Nathalie; Waldek, Stephen; Lee, Philip; Linthorst, Gabor E.; Desnick, Robert J.; Germain, Dominique P.; Group, for the International Fabry Disease Study. Long-Term Safety and Efficacy of Enzyme Replacement Therapyfor Fabry Disease. The American Journal of Human Genetics. 2004-07-01, 75 (1): 65–74 [2022-11-15]. ISSN 0002-9297. PMC 1182009 . PMID 15154115. doi:10.1086/422366. (原始内容存档于2013-05-15) (英语).
外部連結
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