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| 单克隆抗体 | |
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| 种类 | 完整抗体 |
| 目標 | CD274 |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Imfinzi（英飞凡） |
| 其他名稱 | MEDI4736, MEDI-4736 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a617030 |
| 核准狀況 | |
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 静脉给药 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 识别信息 | |
| CAS号 | 1428935-60-7 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6502H10018N1742O2024S42 |
| 摩尔质量 | 146,322.36 g·mol−1 |
度伐利尤单抗（Durvalumab ，商品名Imfinzi，中文商品名英飞凡）是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-L1单克隆抗体。该药由阿斯利康全资子公司MedImmune研发。 它是一种人类免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1（CD279）。
临床应用
FDA已批准度伐利尤单抗用于某些类型的膀胱癌和肺癌：
NMPA于2019年12月批准该药用于铂类化疗联合放疗失败的III期非小细胞肺癌的治疗。
临床试验
度伐利尤单抗的ⅠB期临床试验结果表明该药对非小细胞肺癌（NSCLC）具有抑制作用，该药另一项关于晚期转移性膀胱癌适应症的Ⅰ期临床试验则被FDA纳入快速审批通道。度伐利尤单抗联合吉非替尼治疗小细胞肺癌的Ⅰ期临床试验结果表明该联合用药方案具有很好的疗效。目前，该药正在进行一项与TLR 7/8激动剂（MEDI 9197）联合治疗实体瘤的Ⅰ期临床试验以及一项与HPV疫苗（MEDI 0457）联合治疗HPV相关的复发/转移性头颈癌的Ⅱ期临床试验。
2017年7月，阿斯利康宣布，度伐利尤单抗用于非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期临床试验未能达到预期终点。
2017年11月，Ⅲ期双盲临床试验表明了度伐利尤单抗对III期非小细胞肺癌具有一定疗效。
外部链接
- Durvalumab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-12-12）.
- Durvalumab. NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-08-28）.
- Durvalumab. National Cancer Institute. [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-08-28）.
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