维基百科中的醫學内容
仅供参考,並
不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,请咨询专业人士。詳見
醫學聲明。
利巴韦林
 |
 |
| 臨床資料 |
| 商品名 |
Copegus, Rebetol, Virazole |
| 其他名稱 |
1-(β-D-Ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide |
|
AHFS/Drugs.com
|
Monograph |
| MedlinePlus |
a605018 |
| 懷孕分級 |
|
| 给药途径 |
Oral, inhalation |
| ATC碼 |
|
| 法律規範狀態 |
| 法律規範 |
|
|
藥物動力學數據 |
| 生物利用度 |
64% |
| 血漿蛋白結合率 |
0% |
| 药物代谢 |
Hepatic and intracellularly |
| 生物半衰期 |
298 hours (multiple dose); 43.6 hours (single dose) |
| 排泄途徑 |
Urine (61%), faeces (12%) |
| 识别信息 |
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
|
| CAS号 |
36791-04-5
|
|
PubChem CID
|
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEMBL |
|
| NIAID ChemDB |
|
| PDB配體ID |
|
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| ECHA InfoCard |
100.164.587
|
| 化学信息 |
| 化学式 |
C8H12N4O5
|
| 摩尔质量 |
244.206 |
| 3D模型(JSmol) |
|
OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N2N=C(C(N)=O)N=C2
|
InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1
Key:IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N
|
利巴韦林(英語:Ribavirin,俗称病毒唑),是一种抗病毒药,属合成核苷类药,1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNA和RNA病毒有抑制作用,其机理尚不清楚。美國食品藥物管理局(FDA)只许可用于配合长效干扰素治療丙肝、人類呼吸道融合病毒(RSV),和某些出血热(WHO)的治疗。
滥用与副作用
美国食品药品监督管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感,并且严格明确适应症,而滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍。利巴韦林还具有致畸副作用,任何50岁以下女性应尽量避免使用利巴韦林,如需服用药物治疗必须采取2种或以上可靠避孕措施,如使用避孕套和口服避孕药,确保在最后一次使用利巴韦林6个月内未受孕。
註解
外部連結
|
|
|
| 疱疹病毒 (DNA) |
|
|
| 人乳头状瘤病毒 (DNA) |
|
|
|
乙肝病毒 (DNA) |
|
|
|
丙肝 (RNA) |
|
|
|
小核糖核酸病毒 (RNA) |
|
|
| 流感病毒 (RNA, V) |
|
|
| HIV(逆转录病毒) |
|
|
| 其他 |
|
|
†临床研究中,FDA未批准。 |
|
|
|
|
| 巴尔的摩分类 |
|
|
|
乙肝病毒 (VII) |
|
|
| 广谱药物/一般型 |
|
|
†临床研究中. # = WHO基本药物 |
|