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2,3,7,8-四氯雙苯環二噁英

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2,3,7,8-四氯雙苯環二噁英
IUPAC名
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo[b,e][1,4]-dioxin
2,3,7,8-四氯代双苯并[b,e][1,4]-二𫫇环己
别名 Tetradioxin; Tetrachlorodibenzodioxin; Tetrachlorodibenzo-p-dioxin
识别
缩写 2,3,7,8-TCDD; 2,3,7,8-TCDBD; PCDD-2378
CAS号 1746-01-6  ✓
PubChem 15625
ChemSpider 14865
SMILES
InChI
InChIKey HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYAA
ChEBI 28119
KEGG C07557
性质
化学式 C12H4Cl4O2
摩尔质量 321.97 g·mol−1
外观 Colorless to white crystalline solid
密度 1.8 g cm-3
熔点 305 °C(578 K)
溶解性 0.2 µg/L
log P 6.8
蒸氣壓 1.5 × 10-9 mmHg
危险性
警示术语 R:R26/27/28 R45
安全术语 S:S36/37 S62
欧盟分类 剧毒 T+
主要危害 carcinogen, teratogen
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
4
0
 
PEL none
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2,3,7,8-四氯雙苯環對二噁英(英語:2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,简稱2,3,7,8-TCDD),简称四氯双苯二𫫇英,是類戴奧辛物質中被認為毒性最強的一种,因此大部分的動物實驗研究皆使用TCDD做為檢測二噁英類化合物毒性的標準,其餘的二噁英類化合物對人類的影響則尚待確認。二噁英類化合物具有脂溶性,因此容易進行生物累積作用。以TCDD為例,對哺乳類動物的研究指出雖然存在致死劑量,但不同物種之間可忍受的劑量差異頗大。

毒理

二噁英是一種細胞毒。以TCDD為例,其進入人體後將誘導δ-氨基乙醯丙酸合酶(Aminolevulinic acid synthetase,ALAS)的產生,此酶為血紅素合成的限速酶。過多的ALAS會破壞細胞組織,並可能表現出類似卟啉症的病徵。二噁英可以誘導淋巴細胞凋亡,抑制殺傷性T細胞(cytotoxic T cell,Tc或CTL)的產生並促進免疫抑制因子的高度表達,引起免疫系統調節功能障礙。二噁英亦能侵入DNA分子,誘發突變,由此而具有致畸與致癌作用。二噁英在體內不易代謝,可隨排泄物進入環境。

另外,TCDD雖不具有直接的致突變性與基因毒性,但是卻可能透過間接的生理途徑而致癌。由於尚未出現人類因二噁英類化合物急性致死的案例,因此推斷人類接觸的二噁英濃度相對來說為較低劑量,但仍有可能經由生物累積而出現慢性症狀。這種情況下,經由動物實驗與臨床病例推論出的TCDD對人類的健康風險主要有:

  • 氯痤瘡。這是目前唯一可確認且有臨床病例的、人體積存高濃度的二噁英而引發的現象。
  • 癌症。動物實驗顯示TCDD對某些種動物具有高度致癌性,但是要超過某一門檻劑量才會發生。對人類的致癌性目前尚在研究中,不過塞維索事件後的臨床案例顯示高濃度TCDD可能會稍稍增加多發性骨髓瘤白血病的發生機率。
  • 其他在動物實驗中出現的生理症狀包括免疫功能下降、腎功能下降、牙齒發育受阻等等。其中牙齒發育的問題也在塞維索事件中出現病例。另外根據塞維索事件的研究,TCDD尚可能與糖尿病、子宮內膜異位、內分泌失調等有關。

軍事用途

斯德哥爾摩國際和平研究所在《化學、生物戰問題》中將二噁英視為一種潛在的軍用毒劑,部分原因如下:

  • 毒性:大多數二噁英類化合物對哺乳動物具有高毒性。以大白鼠為材料的實驗表明,TCDD的毒性與沙林相近[LD50(TCDD):0.447mg/ LD50(Sarin):0.55mg]。
  • 診療:病程長,所造成的傷害長期不癒,且無特效藥物。
  • 持久性:性質高度穩定,洗消困難,可長期染毒。
  • 施放:可形成氣溶膠,使用方便。
  • 原料:來源廣泛,但目前產率尚低。

另見

參考資料

外部連結


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