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魯賓斯坦-泰必氏綜合症

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魯賓斯坦-泰必氏綜合症
Rubinstein-Taybi syndrome
Taybi.jpg
魯賓斯坦-泰必氏綜合症的病人
类型 autosomal dominant disease[*], 症候群, chromosomal deletion syndrome[*], disease of a particular individual[*]
分类和外部资源
醫學專科 醫學遺傳學
ICD-10 Q87.2
ICD-9-CM 759.89
OMIM 180849
DiseasesDB 29344
MedlinePlus [1]
eMedicine derm/711 ped/2026
MeSH D012415
Orphanet 783、​783

魯賓斯坦-泰必氏綜合症Rubinstein-Taybi Syndrome;縮寫作RTS),亦作魯賓斯坦綜合症鲁-塔二氏综合症,俗稱大拇指症,是一種從人類孟德爾遺傳學(OMIM)證實,與啟動子功能變異有關的多重先天異常綜合症(MCA)。 有此綜合症的病人除了身材矮小、有中度到重度的學習困難、獨特的面部特徵(例如: 頭部過小、眼縫向下、鷹勾鼻、臉部常給予他人一種瞇眼微笑的感覺,耳朵也可能有位置、形狀的異常等。)及寬大的拇指與拇趾外,還會有較大機率長出良性及惡性的腫瘤淋巴瘤白血病病變 魯賓斯坦-泰必氏綜合症的病發率約為百萬分之八到十。

參考資料

外部連結


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