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| 臨床資料 | |
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| 其他名稱 | (R)-N-Methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a603013 |
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服（胶囊剂，10、18、25、40、60、80和100毫克） |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 63 to 94% |
| 血漿蛋白結合率 | 40% |
| 药物代谢 | 肝脏，通过CYP2D6 |
| 生物半衰期 | 5小时 |
| 排泄途徑 | 肾脏（>80%）和粪便（<17%） |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
83015-26-3 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.120.306 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C17H21NO |
| 摩尔质量 | 255.355 g/mol 291.820 g/mol （hydrochloride） |
| 3D模型（JSmol） | |
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阿托莫西汀（atomoxetine, 商品名：Strattera 思銳/择思达），也称托莫西汀（tomoxetine），為一種用於治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的藥物，屬於非中樞神經刺激藥物。主要副作用有：口乾、疲倦等。該藥為去甲腎上腺素再攝取抑製劑（NRI）。主要用來治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）患者的症狀。去甲腎上腺素是腦中調節注意力、搏動性和活動水平的重要物質，該藥主要透過阻斷或減緩去甲腎上腺素的再攝取使得去甲腎上腺素濃度增加而發揮作用。阿托莫西汀被歸類為去甲腎上腺素再回收抑制劑，主要用於改善注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的核心症狀。其具有些微緩解抑鬱的作用。根據美國精神醫學會的文獻，在注意力不足過動症的藥物治療中，阿托莫西汀有時與中樞神經刺激劑一起使用。
這種化合物由禮來公司以品牌名稱Strattera在美國製造、營銷和銷售。禮來是最初申請其為專利的公司，也擁有其在美國的專利。美國以外地區有其非原廠藥物出售，製造藥廠包括Torrent藥廠（品牌名稱Tomoxetin）、蘭伯西實驗室（品版名稱Attentin）、太陽製藥公司和INTAS生物製藥。其非原廠藥物目前還沒有直接在美國生產，因為它在美國的專利直到2017年才到期。
化學成分
阿托莫西汀的化學性質為 （-）-N-甲基-3-苯基-3-（O-甲苯基缩水甘油醚）-丙胺鹽酸鹽，而其分子量為291.82。溶解度為27.8毫克/毫升水。
阿托莫西汀是一種白色固體顆粒，與預糊化澱粉與二甲基矽油一同放於膠囊內。
阿托莫西汀的膠囊殼含有明膠、十二烷基硫酸鈉、FD&C藍色2號、合成黃色氧化鐵、鈦白粉、氧化鐵紅、食用黑墨水和微量其他非活性成分。
藥理學
阿托莫西汀抑制去甲腎上腺素轉運體、5-羥色胺轉運體和多巴胺轉運體。解離常數的基值分別為5、77和1451。
微透析研究中顯示，它使前額葉皮層的去甲腎上腺素和多巴胺濃度增加3倍，但並沒有改變在紋狀體或伏隔核的多巴胺濃度。阿托莫西汀對血清素、膽鹼、腎上腺素受體具有小許親和力。
药代动力学
口服阿托莫西汀后吸收良好，受食物的影响很小。它主要通过氯化代谢清除，包括细胞色素 P450 2D6 （CYP2D6）酶途径和随后的葡萄糖醛酸化。托莫西汀的半衰期约为 5 小时。小部分为 CYP2D6 代谢的药物的弱代谢（PM）人群（大约 7% 高加索人和 2% 的非洲籍美国人，中国人群 CYP2D6 代谢为 PM 的发生率约为 1%）。与正常代谢人群[强代谢（EM）相比，这群人的代谢行为减慢，表现为高 10 倍的 AUC、高 5 倍的最大血浆浓度和较慢的清除率（血浆半衰期大约为 24 小时）。抑制 CYP2D6 的药物，如氟西汀、帕罗西汀和奎尼丁会引起同样的增高。
对参加某些临床试验的 400 多名儿童和青少年进行了阿托莫西汀药代动力学的评价。主要选用了人群代动力学研究，也获得了儿童、青少年和成人的单剂量和稳态的个体药代动力学数据。在以 mg/kg 标准计的剂量下，在给儿童、青少年和成人观察到相似的半衰期、Cmax 和 AUC。经体重校正后的清除率和分布容积也相似。
吸收和分布
口服阿托莫西汀后迅速吸收，在 EM 和 PM 的绝对生物利用度分别约为 63% 和 94%。服用后，大约在 1.2 小时达到最大血浆浓度（Cmax）。
盐酸阿托莫西汀可与食物同时或分开服用。对于成人，盐酸阿托莫西汀与标准的高脂肪饮食一起服用不影响阿托莫西汀的口服吸收程度（AUC），但确实减少吸收速率，使 Cmax 下降 37%，Tmax 延迟 3 小时。在临床研究中，儿童和青少年同时服用盐酸阿托莫西汀和食物，会使 Cmax 降低 9%。
静脉注射给药后，稳态分布容积为 0.85L/kg，提示阿托莫西汀主要分布在全身体液中。校正体重后，同一体重范围内的患者分布容积相似。
在治疗浓度血浆中，98% 的阿托莫西汀与蛋白结合，主要与白蛋白结合。
代谢和清除
阿托莫西汀主要通过 CYP2D6 酶途径代谢。与正常代谢行为人群（EM）相比，在此途径的慢代谢人群（PM）中，会有较高的托莫西汀血浆浓度。与 EM 人群相比，在 PM 人群，托莫西汀的 AUC 大约高 10 倍、Css、Cmax 约高 5 倍。实验室检查可以鉴别 CYP2D6 PM。盐酸托莫西汀与潜在的 CYP2D6 抑制剂联合使用，如氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁会引起托莫西汀血浆浓度的实质性升高，有必要调节给药剂量。阿托莫西汀对 CYP2D6 途径不抑制或削弱。
无论 CYP2D6 状态如何，形成的主要氧化代谢产物都是 4-羟托莫西汀，该产物会被葡萄糖醛酸化。作为去甲肾上腺素转运体抑制剂，4-羟托莫西汀与托莫西汀具有同等效能，但在血浆中浓度很低（在 EM 中为托莫西汀浓度的 1%，在 PM 中为托莫西汀浓度的 0.1%）。4-羟托莫西汀主要由 CYP2D6 催化形成，但在 PM 中，有较低比率的 4-羟托莫西汀由其他细胞色素 P450 酶代谢而成。N-去甲基托莫西汀由 CYP2C19 和其他细胞色素 P450 酶代谢而成，但是，与托莫西汀相比药理活性非常低，在血浆中的浓度也较低（在 EM 中为托莫西汀浓度的 5%、在 PM 中为托莫西汀浓度的 45%）。
成人口服-后，在 EM 人群中阿托莫西汀的平均表观血浆清除率为 0.35L/hr/kg，平均半衰期为 5.2 小时。口服阿托莫西汀，在 PM 人群中平均表观血浆清除率为 0.03L/hr/kg，平均半衰期为 21.6 小时。与 EM 人群相比，在 PM 人群中阿托莫西汀的 AUC 约高 10 倍，Css、Cmax 约 高 5 倍。在 EM 人群中 4-羟托莫西汀的清除半衰期与 N-去甲基托莫西汀相近（6 到 8 小时），而在 PM 人群中 N-去甲基托莫西汀的半衰期较长（34 到 40 小时）。
阿托莫西汀主要以 4-羟托莫西汀-O-葡萄糖醛酸排出体外，主要经尿排泄（剂量的 80% 以上），而经粪便排出较少（不到剂量的 17%）。只有很小一部分盐酸阿托莫西汀以阿托莫西汀原型排泄（不到剂量的 3%）。提示该药的生物转化较多。
介紹
阿托莫西汀為去甲腎上腺素再攝取抑製劑，被批准用於兒童、青少年和成年注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）患者。阿托莫西汀與中樞神經興奮劑同樣為治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的第一線藥物，然而其對特定症狀改善的程度可能與中樞神經興奮劑不同（兩類藥物各有其長處）。阿托莫西汀的療效沒有在六歲以下兒童研究過。
臨床測試顯示，阿托莫西汀可提供24小時的注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）症狀的改善。阿托莫西汀的治療效果可能需要開始服藥後一個星期才會逐漸被患者或患者周遭的人感受到。阿托莫西汀的藥效會在開始服用後4~8週完全顯現，此時是患者決定是否繼續增加劑量的適當時機。注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）患者如果對中樞神經興奮劑沒有反應、反應不佳或過敏，可考慮使用阿托莫西汀。患者可向醫生詢問，共同制定一個漸進的劑量法，以盡量減少副作用的發生。
由於本藥物可能導致肝功能受損，建議用藥者定期追蹤自己的肝功能、血液。
與中樞神經興奮劑相比
縱然阿托莫西汀與中樞神經興奮劑同樣為治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的第一線藥物，然而其對特定症狀改善的程度可能與中樞神經興奮劑不同（兩類藥物各有其長處）。阿托莫西汀在改善「過動-衝動」的症狀上，略優於派甲酯；派甲酯則在改善「分心」的症狀上，略優於阿托莫西汀。
而阿托莫西汀與哌甲酯（methylphenidate）併服的處方尚未經美國食品藥物管理局核可，但醫師會視個案的情況（如：共病、預後、......）以開仿單標示外使用（off-label use）的方式處方之。
歷史
Strattera最初打算成為一种新的抗抑鬱藥，但在臨床試驗中，療效沒有想像中這麼強。由於去甲腎上腺素被認為是形成注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的重要因素，Strattera隨後用來測試治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD），最後成功獲批。
命名
阿托莫西汀最初被稱為“Tomoxetine”。然而，因為“Tomoxetine”与“它莫西芬”（tamoxifen，乳腺癌的藥物）名称相似，美國食品和藥物管理局（FDA）要求更改名称，以免導致在藥房配藥失誤。
劑量
| 體重 | 每天服用的起始劑量（Initial Daily Dose） | 總計每天服用的目標劑量（Target Total Daily Dose） | 總計每天服用劑量的上限（Maximum Total Daily Dose） |
|---|---|---|---|
| 年齡小於18歲且體重小於70公斤 | 0.5 毫克/每公斤（mg/Kg） | 1.2 毫克/每公斤（mg/Kg） | 1.4 毫克/每公斤（mg/Kg） |
| 年齡大於或等於18歲或年齡小於18歲且體重大於70公斤 | 40 毫克/天（mg/day） | 80 毫克/天（mg/day） | 100 毫克/天（mg/day） |
- 建議劑量與種族無關。
藥品最新的仿單（說明書）並無提到不同種族與劑量之間的關係。 - 總計每天服用劑量的上限 = 無論分幾次服用，一天之內最多可攝取的劑量。
- 「每天的起始劑量」應服用至少三天，使身體適應後，才可開始服用「每天的目標劑量」。
符合以下條件者，其建議劑量須低於上表：
- 肝功能受損者
- CYP2D6的代謝功能較慢者。
- 同時正在服用具有強抑制CYP2D6代謝的藥物。
- 肝功能不全所引起的黃疸
副作用和注意
少見
極少見
煩躁、噁心、食慾下降、便秘、頭暈、出汗、排尿困難、性問題、性慾減退、尿瀦留、增加強迫行為、體重變化、心悸、增加心率和血壓。
極罕見
包括情緒波動、情緒障礙、抑鬱症、異常的思維模式、自殺念頭或傾向、自我傷害和瞳孔散大導致視物模糊。偶爾長時間使用後部分患者有輕度抑鬱症、疲倦和健忘。
注意
FDA已在2004年發出了警告指出，本藥物可能引起肝損害，建議服藥者（特別是有輕微肝腎功能問題或黃疸患者）定期追蹤肝功能。
潛在的濫用
阿托莫西汀是一種低成癮風險的藥物，並不產生如其他多動症藥物的強烈刺激作用。
實驗使用
臨床精神醫學雜誌載有一臨床雙盲試驗，測試阿托莫西汀治療暴飲暴食症的效力。該實驗人數僅40人，為期10週。結果是托莫西汀“顯著減少暴飲暴食頻率”。平均每日劑量為106毫克/天。作者的結論是阿托莫西汀有效短期治療暴飲暴食症。另外，美國杜克大學醫學中心在一為期12週的隨機對照試驗，研究阿托莫西汀對成年肥胖婦女的效用。這項研究的30名肥胖婦女的身高體重指數為36.1。其中一半接受阿托莫西汀治療，療程後平均體重下降，而另一半接受安慰劑則輕微上升。
檢測
血漿、血清或全血可檢測出阿托莫西汀，以診斷是否中毒或協助調查攝取過量而致命的案件。
合成
福斯特，BJ; Lavagnino，ER，歐洲專利，1982年， EP 0052492 。
參見
參考
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