| 鄰苯二酚 | |||
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IUPAC名 benzene-1,2-diol 1,2-苯二酚 | |||
| 别名 | 兒茶酚 焦兒茶酚 1,2-苯二酚 2-羥基苯酚 1,2-二羥基苯 鄰二羥基苯 |
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| 识别 | |||
| CAS号 |
120-80-9 
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| PubChem | 289 | ||
| ChemSpider | 283 | ||
| SMILES |
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| EINECS | 204-427-5 | ||
| ChEBI | 18135 | ||
| RTECS | UX1050000 | ||
| KEGG | C00090 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H6O2 | ||
| 摩尔质量 | 110.1 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 白色固體 | ||
| 密度 | 1.344 g/cm³（固） | ||
| 熔点 | 105 °C（378 K） | ||
| 沸点 | 245.5 °C（519 K） | ||
| 溶解性（水） | 43 g/100 mL | ||
| pKa | 9.5 | ||
| 危险性 | |||
| 警示术语 | R：R21/22, R36/38 | ||
| 安全术语 | S：S2, S22, S26, S37 | ||
| 欧盟分类 | 有害 (Xn) | ||
| NFPA 704 |
 1
2
0
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| 闪点 | 127 °C | ||
| 相关物质 | |||
| 相关苯二酚 |
間苯二酚 對苯二酚 |
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| 相关化学品 | 鄰苯醌 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
鄰苯二酚，也稱兒茶酚（英語：catechol）、焦性兒茶酚、焦兒茶酚（英語：pyrocatechol），化学式為C6H4(OH)2，是苯的两个鄰位氫被羥基取代後形成的化合物。
性质
无色或白色晶体，可燃，可以升华，其固体或溶液露置于空气中时，会逐渐氧化变为棕褐色。可溶于水、乙醚、苯、氯仿，易溶于氢氧化物和吡啶中。有一定的毒性，中毒症状与苯酚的中毒症状类似，为呼吸道刺激、血压升高、体温不稳定等。
制取
最早由干馏儿茶素或原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）得到，故名“儿茶酚”。它多数以衍生物存在于自然界中。
工业上通过苯酚与过氧化氢（见下）反应，邻二氯苯的水解，邻氯苯酚在碱性介质中水解，或邻羟基苯磺酸钠的碱熔来制取邻苯二酚。其年产量约为20000吨，大多数用作制取杀虫剂、香料、香精和医药的原料。也用作有机合成试剂。
- C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
实验室中，可以通过在氢氧化钠水溶液中，过氧化氢与水杨醛发生达金反应制备邻苯二酚。
反应
邻苯二酚与三氯化磷、三氯氧磷、光气或硫酰氯反应时，可以发生缩合生成环酯，通式如下：
- C6H4(OH)2 + XCl2 → C6H4(O2X) + 2 HCl
- X = CO、SO2、PCl、P(O)Cl
邻苯二酚与氯化铁作用显绿色，碱性溶液与Fe(III)作用生成红色的[Fe(C6H4O2)3]3−。与乙酸铅生成不溶沉淀。它具还原性，可以和银氨溶液和斐林试剂作用，加入氧化剂（如硝酸铈铵）时，会被氧化为邻苯醌。
参见
参考资料
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