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对乙酰氨基酚

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对乙酰氨基酚
Paracetamol substance photo.jpg
Paracetamol-skeletal.svg Paracetamol-from-xtal-3D-balls.png
臨床資料
读音 Paracetamol: /ˌpærəˈsitəmɒl/
Acetaminophen: 聆聽i/əˌstəˈmɪnəfɪn/
商品名 泰诺及其他
其他名稱 N-acetyl-para-aminophenol (APAP)
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a681004
核准狀況
懷孕分級
  • : A
  • 沒有測試但似乎是安全的
给药途径 口服给药頰部給藥直腸塞劑靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度 63–89%
血漿蛋白結合率 10–25%
药物代谢 大部分經肝臟代謝
代謝產物 APAP gluc、APAP sulfate、APAP GSH、APAP cysNAPQI
藥效起始時間 給藥途徑而定:
口服:37 分鐘
頰部:15分鐘
靜脈注射:8分鐘
生物半衰期 1–4 小時
排泄途徑 尿(85–90%)
识别信息
CAS号 103-90-2  ✓
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配體ID
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard 100.002.870 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式 C8H9NO2
摩尔质量 151.163 g/mol
3D模型(JSmol
密度 1.263 g/cm3
熔点 169 °C(336 °F)
沸点 420 °C(788 °F)
水溶性 7.21 g/kg (0 °C)

8.21 g/kg (5 °C)
9.44 g/kg (10 °C)
10.97 g/kg (15 °C)
12.78 g/kg (20 °C)

~14 mg/mL (20 °C)

對乙醯氨基酚(英語:AcetaminophenParacetamol、简称:APAP),又称乙醯胺酚扑热息痛,是一种用於治療疼痛發燒藥物。可用於緩解輕度至中度的疼痛,本品對於孩童的退燒效果仍未有決定性結論。本品常與多種感冒藥合併使用。也可與鴉片類藥物合用以緩解重度疼痛、癌痛,或術後疼痛。本品可經口服、肛門,或靜脈注射給藥。效用可維持2至4小時。

虽然按推荐剂量服用对乙酰氨基酚很安全,但仍可能會出現嚴重紅疹等副作用。過高劑量可能導致肝衰竭妊娠哺乳期間用藥顯示為安全。有肝臟疾病的患者仍可使用本品,但服用劑量必須減少。本品屬於輕度止痛藥,但並無明顯抗發炎活性,而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥,它主要通過抑制分布在中樞神經系統COX-2,以減少前列腺素的生成,從而緩解疼痛,但由於COX-2在周邊組織中數量較少,因此作用微弱,且其作用機制迄今未明。

对乙酰氨基酚最早於1877年發現,為美國及歐洲最常用的退燒及止痛藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物,每劑在发展中国家的批發價低於0.01美元,在美國同樣劑量則需0.04美金。

常見商品名為必理痛香港)、普拿疼台灣)、必理通中國大陆)、斑纳杜)、泰诺林、泰诺

医疗用途

发热

对乙酰氨基酚用于全年龄人群的退烧。世界卫生组织推荐只有儿童发烧高于38.5 °C(101.3 °F)时才使用对乙酰氨基酚进行降温。儿童使用对乙酰氨基酚退烧的效果受到质疑,有薈萃分析指出,对乙酰氨基酚对于儿童的作用弱于布洛芬

疼痛

对乙酰氨基酚可以用来缓解疼痛。

不良反应

过量服用

普遍认为正常剂量服用对乙酰氨基酚非常安全,无论对于幼儿还是成人。但是长期、过量服用对乙酰氨基酚可能造成不良后果。

服用超过7.5 g/日或150 mg/kg(体重) 可能导致肝脏损害。患有肝脏疾病的患者服用对乙酰氨基酚应咨询医师。身体健康者服药期间也应避免饮酒。

有证据显示对乙酰氨基酚可能存在轻微的肾毒性,长期大剂量服用可能导致肾脏损害,故建议肾病患者服用含对乙酰氨基酚的药品应格外注意。

作用机制

AM404 – 对乙酰氨基酚的代谢产物
花生四烯酸乙醇胺 - 内源性大麻素

至今,对乙酰氨基酚的作用机制还未完全明瞭。主要的作用机制应该是对环氧化酶的抑制作用,近期的研究发现其对COX-2的选择性更强。因为其对COX-2具有选择性,所以对乙酰氨基酚不会抑制血栓形成。对乙酰氨基酚有止痛和退烧作用,这与阿司匹林等其他NSAID无异,但是对乙酰氨基酚的外周抗炎作用受到多种因素的制约,其中之一便是炎性病变中的过氧化物。然而,在某些情况下,可以观察其外周抗炎活性几乎与NSAID相同。

與非類固醇抗炎藥物相似,但是與鴉片類藥物不同,對乙醯氨基酚不會使人精神愉快或是改變心情。對乙醯氨基酚和NSAID類藥物不會有令人上癮和產生依賴性的危險。對乙醯氨基酚的分子無對掌性,所以不會有旋光性。對乙醯氨基酚的兩個英文名字都來自於他的化學名稱“N-acetyl-para-aminophenol”(N-乙醯-對-氨基苯酚)和“para-acetyl-amino-phenol”(對乙醯氨基酚)。在某些文獻中,對乙醯氨基酚被簡記作“APAP”。

历史

中世纪时期,仅有的退热药物是一种存在于柳树树皮中的物质(一类叫作水楊酸的物质,后来导致了阿司匹林的发展)和一种存在于金鸡纳树树皮裡的物质。金鸡纳树皮也是用来制造抗疟疾药物奎宁的主要原料,奎宁本身也有退热的功效。直到19世纪中后期才发展出提炼分离水杨苷和水杨酸的技术。

1880年代以来,随着金鸡纳树日益减少,人们开始寻找其替代品。1886年科学家发明了退热冰(乙酰苯胺),1887年又发明了非那西丁(乙酰对氨苯乙醚)。1873年,Harmon Northrop Morse首先通过对硝基苯酚冰醋酸的在锡催化下反应合成了对乙酰氨基酚,但是在二十年之内对乙酰氨基酚并没有用于医学用途。1893年,在某些服用了非那西丁的患者的尿液里发现了对乙酰氨基酚的存在,并浓缩成白色、稍有苦味的晶体。1899年对乙酰氨基酚被发现是退热冰的代谢产物,但是这些发现在当时并没有被重视。

1946年美国止痛与镇静剂研究所(Institute for the Study of Analgesic and Sedative Drugs)拨款给纽约市卫生局(New York City Department of Health)研究止痛剂的问题。伯纳德·布罗迪(Bernard Brodie)和朱利叶斯·阿克塞尔罗德(Julius Axelrod)被分配研究非阿司匹林类退热剂为何产生高铁血红蛋白症(一种非致命的血液疾病)这一副作用。1948年伯纳德和愛梭羅德发现退热冰的作用归功于他的代谢产物对乙酰氨基酚,因此他们提倡使用对乙酰氨基酚替代退热冰,因为对乙酰氨基酚没有类似退热冰的毒副作用。

1955年, 強生公司(Johnson & Johnson)之对乙酰氨基酚藥片在美国境内上市销售,商品名泰诺(Tylenol)。

1956年,葛蘭素史克(GSK) 500毫克一片的对乙酰氨基酚藥片在英国境内上市销售,商品名Panadol。1963年,对乙酰氨基酚列入英国药典,并因其较小的副作用和与其它药物的相互作用而流行开来。

社会与文化

含对乙酰氨基酚的药品

对乙酰氨基酚片 500毫克

许多非处方药中都含有对乙酰氨基酚成分,這情況在世界各地都很普遍,因為一般西醫診所的醫生都會為病人處方多種藥物,并且很难从药品名称中得知其含有对乙酰氨基酚。所以用量应计算所有服用的药品中的对乙酰氨基酚的用量,以免因為重覆服藥而出現藥物中毒。

兽医用途

对乙酰氨基酚對貓有劇毒性。因為貓缺乏分解对乙酰氨基酚所必要的UGA1酶。初期症狀包括嘔吐、流口水以及舌頭與口腔變色。 與人類的对乙酰氨基酚中毒機理不同,肝損傷並不是主要死因。而是因為高鐵血紅蛋白的形成和其紅血球內大量產生海因茲小體,阻礙了血的運氧功能,進而導致窒息(或稱正鐵血紅蛋白血症溶血性貧血)。

給予乙醯半胱氨酸亞甲藍或兩者合併有時候可以對少量的对乙酰氨基酚誤食有效。

雖然獸醫界普遍認為对乙酰氨基酚沒有明顯的消炎藥效,臨床顯示其對於舒緩狗的肌肉骨骼痛比阿斯匹靈有效。 一種对乙酰氨基酚-可待因產品(商品名Pardale-V)在市面上有販售,並允許在獸醫、藥劑師或其他通過認證的專家指示下作為獸用藥。惟該種藥應該在獸醫指示和極端審慎下對狗施用。 对乙酰氨基酚對狗的主要毒性是肝損傷,另外也有消化道潰瘍的案例。在誤食对乙酰氨基酚的兩小時內給予乙醯半胱氨酸是很有效的解毒手法。

对乙酰氨基酚對蛇是致命的,而且在關島是對棕樹蛇(Boiga irregularis)的一種化學控制手段。具體施用方法為將80 mg的对乙酰氨基酚注入到死老鼠內作為毒餌,然後用直升機散佈。

参见

外部链接


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