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| 臨床資料 | |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 80% |
| 药物代谢 | 肝脏 (CYP3A4 & CYP2C19) |
| 生物半衰期 | 35小时 |
| 排泄途徑 | 主要是未代谢的西酞普兰及一部分DCT随尿液排出 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 59729-33-8 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.056.247 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C20H21FN2O |
| 摩尔质量 | 324.392 g/mol |
西酞普兰（Citalopram）是一种很强的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为氢溴酸西酞普兰（Citalopram Hydrobromide），商品名为“喜普妙”（Celexa）。在临床上常用于重性憂鬱疾患、強迫症、恐慌症、社交恐懼症。抗抑鬱效果可能需要1~4周的時間才能顯現。
歷史
西酞普兰最初是在1989年由灵北药厂研制成。专利已经在2003年过期，此后其它公司可以合法地制造同类药物。
恐慌症
西酞普兰在英国和其他欧洲国家被许可用于治疗恐慌症，伴有或不伴有广场恐惧症。
立体化学
西酞普兰以外消旋的形式出售，其中含有 50% 的 (R)-(−)-西酞普兰 与 50% 的 (S)-(+)-西酞普兰。只有右旋异构体具有预期的抗抑郁的功效。灵北药厂生产的仅含右旋体的产品已经上市，通用名为艾司西酞普兰，与消旋体一般制成氢溴酸盐不同，艾司西酞普兰一般以草酸盐的形式出售，相应的商品名为“来士普”（Lexapro）。将西酞普兰或艾司西酞普兰制成盐主要是为了增加其水溶性。