荷特-歐蘭症候群
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| Holt-Oram syndrome | |
|---|---|
| 类型 | autosomal dominant disease[*], atriodigital dysplasia[*], multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome without intellectual disability[*], genetic cardiac rhythm disease[*], rare syndrome with cardiac malformations[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-10 | Q87.2 |
| ICD-9-CM | 759.89 |
| OMIM | 142900 |
| DiseasesDB | 5988 |
| eMedicine | med/2940 ped/1021 |
| Orphanet | 392 |
Holt-Oram症候群是一種遺傳病，其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常，心臟及骨骼主為受影響，故又稱為心手症候群。
此遺傳病未有發生率的推估。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，但經常為偶發的新突變，而且表現得有多樣性。