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艾司西酞普兰
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臨床資料 | |
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商品名 | 来士普(Lexapro), Cipralex等 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a603005 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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给药途径 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 80% |
血漿蛋白結合率 | ~56% |
药物代谢 | 肝脏, 特别是CYP3A4和CYP2C19 |
生物半衰期 | 27–32小时 |
识别信息 | |
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CAS号 | 128196-01-0 |
PubChem CID | |
DrugBank |
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ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.244.188 |
化学信息 | |
化学式 | C20H21FN2O |
摩尔质量 | 324.392 g/mol (414.43 as oxalate) |
3D模型(JSmol) | |
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艾司西酞普兰(英語:Escitalopram),或称依地普仑 ,商品名为来士普(Lexapro)等,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局(FDA)批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症(MDD)和广泛性焦虑症(GAD)。艾司西酞普兰是早期靈北製藥生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体),所以在名称上增加了“艾司”(es)二字。
引用
参见
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