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神經母細胞瘤
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Neuroblastoma | |
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在顯微鏡視野下有玫瑰斑形成的典型神經母細胞瘤 | |
症状 | 骨痛, 腫塊 |
常見始發於 | 在五歲以下 |
类型 | autonomic nervous system neoplasm[*], neuroblastic tumor[*], disease of a particular individual[*] |
肇因 | 基因突變 |
診斷方法 | 病理組織切片 |
治療 | 觀察手術、放射線治療、化學治療、幹細胞移植 |
盛行率 | 約每7000個孩童就有一人罹患此病。 |
死亡數 | 孩童癌症死因中佔15% |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 腫瘤科 |
ICD-11 | XH85Z0 |
OMIM | 256700 |
DiseasesDB | 8935 |
MedlinePlus | 001408 |
eMedicine | 988284 |
Orphanet | 635 |
神經母細胞瘤(Neuroblastoma)是一種在特定神經組織中形成的癌症。它最常從一側腎上腺開始,但也可以在頸部、胸部、腹部或脊髓中發展。症狀包括骨痛、腹部、頸部或胸部腫塊,或皮膚下無痛的藍色腫塊。
神經母細胞瘤可能是由於基因突變所造成的。尚未發現與環境因素的相關性。根據其組織病理切片進行診斷。有時懷孕時可透過超音波,在胎兒的身上檢查出來。當診斷出疾病時,癌症通常已經擴散。神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、癌症分期以及癌症之樣貌,分為低、中、高風險。
治療的結果取決於個人所處的風險群。處置包括觀察、手術、放射線治療、化學治療或幹細胞移植。低風險的嬰兒疾病通常觀察或透過手術即可獲得不錯的預後。在高危疾病中,儘管採取了積極的治療長期存活率仍不到40%。
神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症,繼白血病及腦癌之後,是第三常見的癌症疾病。約每7000個孩童就有一人罹患此病。有90%的案例發生在不到五歲的孩童,而在成人身上罕見。約有15%的癌症兒童是死於神經母細胞瘤。第一個案例是在19世紀發現的。
參考文獻
外部連結
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