| 瓦登伯革氏症候群 | |
|---|---|
| 类型 | genetic deafness[*], autosomal dominant disease[*], 症候群, disease of a particular individual[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| DiseasesDB | 14021、33475 |
| MedlinePlus | 001428 |
| eMedicine | 950277、1113314 |
| Orphanet | 3440 |
瓦登伯革氏症候群（英語：Waardenburg syndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，首次發現於1951年。常見病徵為不同程度的耳聾、兩眼眼距較寬、鼻根寬闊、頭髮中雜有一撮白髮，以及出現虹膜異色症（兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常）。
參考文獻
外部連結
- 在線人類孟德爾遺傳數據庫 （页面存档备份，存于互联网档案馆） — 瓦登伯革氏症候群
- 瓦登伯革氏症候群1型 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
| |||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||