| 沙林 | |
|---|---|
| |
| |
|
IUPAC名 (RS)-2-(fluoro-methyl-phosphoryl)oxypropane | |
| 别名 | 甲氟膦酸異丙酯 |
| 识别 | |
| CAS号 |
107-44-8 
|
| PubChem | 7871 |
| ChemSpider | 7583 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| ChEBI | 75701 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H10FO2P |
| 摩尔质量 | 140.09 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 無色水狀液體 |
| 密度 | 1.0887 g/cm³(25°C) 1.102 g/cm³（20°C） |
| 熔点 | −56 °C |
| 沸点 | 158 °C |
| 溶解性（水） | 易溶于水 |
| 蒸氣壓 | 197 Pa（20°C） |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 剧毒 T+
| |
| 警示术语 | R：R26/27/28 |
| 安全术语 | S：S13-S45 |
| NFPA 704 |
 1
4
0
|
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
|
| 药学 |
| 藥學科學 |
| 药理学 - 药物化学 |
| 生药学 - 天然藥物化學 |
| 药剂学 - 药物分析 |
| 临床药学 - 药事管理学 |
| 相關職業 |
| 藥劑師 |
| 列表 |
| 合成药物列表 |
| 其他 |
| 維基藥學專題 |
沙林（Sarin）是一種神經毒劑，透過抑制乙酰胆碱酯酶來破壞神經系統的功能。沙林在人體中的降解速度很慢，具有累積毒性。
1938年，沙林由德國法本公司的研究者格哈德·施拉德(Gerhard Schrader)、奧托·安布羅斯(Otto Ambros)、G.李特尔(Gerhard Ritter)、范·德尔·林德(Van der Linde)首次發現，為研製新型殺蟲劑的副產物，這種毒劑就是以上述4個人的姓中的5個字母命名為“Sarin”。德國人很快發現這種毒氣的軍事價值，並投入生產，但是二戰期間並未使用。二戰後，這種毒劑才開始在世界範圍內生產。美軍代號GB，蘇軍代號P-35。
合成
沙林有多種合成路線，從DC（甲膦酰二氯）出發合成沙林的反應如下：
- CH3POCl2 + KHF2 → CH3POF2 + KCl + HCl
- CH3POCl2 + (CH3)2CHOH (異丙醇) → (CH3)2CHOOPClCH3 + HCl
- CH3POF2 + (CH3)2CHOH → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HF
- (CH3)2CH2OOPClCH3 + HF → (CH3)2CHOOPFCH3 + HCl
物理性質
無色水樣液體，纯净时无气味，只有在混入雜質時才会散發气味。沸點158℃，易与水混溶，可溶於多数有機溶劑中。
化學性質
- 易與鹼作用，其水解產物：CH3-(i-PrO)-P=O-OH並無毒性，且其水解速率隨鹼性度而改變。其分解產物及前體甲膦酸二異丙酯（DIMP）在政府測試中被用作沙林的模擬劑，並且能於存在氟離子的酸性條件下再次生成沙林。
- 對金屬或鋼鐵微起腐蝕作用。
生理毒性
沙林可經由皮膚、眼睛接觸、呼吸道吸入或由口食入等途徑危害身體，抑制乙醯膽鹼酯酶活性，使乙醯膽鹼堆積，損害神经系统功能，其半数致死量(LCt50，大鼠，吸入)为26.2ppm(150 mg/m³)/10min，其立即威胁生命健康浓度(IDLH，大鼠，吸入)为0.0175 ppm(0.1 mg/m³)。沙林毒气的致死机理和其他神经类毒气类似，通过妨害突触间隙神经递质的作用麻痹肌肉，包括呼吸系统所必需的肌肉，从而造成窒息。即使非致死劑量的沙林侵入人體，也會造成瞳孔縮小、視力困難、胸部緊塞、頭痛、噁心以及嘔吐等症狀，更大濃度時亦會使人暈眩、焦慮、心智損傷、肌肉痙攣、呼吸困難，甚至死亡。
- 對自律神經系統的影響：呼吸困難、視力減退、瞳孔縮小、流涎、出汗、腹瀉、噁心、腹痛和嘔吐。
解毒劑
沙林的吸入半致死数为35mg-min/m³（3ppm暴露2min）。可為病患注射阿托品以減輕繼發症狀，提高其存活率。应優先救治仍有心跳和脈搏明顯的患者。
可能的解藥：
關聯項目
 |
维基共享资源中相关的多媒体资源：沙林 |
参考资料
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||