| 沃森综合征 Watson syndrome | |
|---|---|
| 类型 | 肺動脈瓣狹窄[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| OMIM | 193520 |
| DiseasesDB | 32244 |
| MeSH | D009456 |
| Orphanet | 3444 |
沃森综合征（Watson syndrome）是一种常染色体显性遗传病。以虹膜色素缺陷瘤、腋窝/腹股沟斑点和神经纤维瘤形成为特点。
沃森综合征可能和引起Ⅰ型神经纤维瘤病的神经纤维瘤蛋白1拥有相同的等位基因。
参考资料
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| 沃森综合征 Watson syndrome | |
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| 类型 | 肺動脈瓣狹窄[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| OMIM | 193520 |
| DiseasesDB | 32244 |
| MeSH | D009456 |
| Orphanet | 3444 |
沃森综合征（Watson syndrome）是一种常染色体显性遗传病。以虹膜色素缺陷瘤、腋窝/腹股沟斑点和神经纤维瘤形成为特点。
沃森综合征可能和引起Ⅰ型神经纤维瘤病的神经纤维瘤蛋白1拥有相同的等位基因。
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