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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 25－50% |
| 血漿蛋白結合率 | 72% |
| 药物代谢 | 肝（CYP2D6） |
| 生物半衰期 | 21－27小時 |
| 排泄途徑 | 腎 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
132-22-9 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.004.596 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H19ClN2 |
| 摩尔质量 | 274.788 g/mol |
| 水溶性 | 5.5 mg/mL (20 °C) |
氯苯那敏（Chlorpheniramine），又稱扑尔敏、氯菲安明、氯菲尼拉明，是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹症狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。氯苯那敏是在獸醫，小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥或抗焦慮藥，氯苯那敏似乎具有這些特性，是一種用於過敏症狀的藥物，屬於第一代组胺H1受体拮抗剂（又稱抗組織胺藥），化学式C16H19N2Cl。生產藥品時，通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏（Chlorpheniramine maleate）。
合成機制
方法一
氯苯那敏合成機制1：D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,567,245号 (1951)
方法二
適應症及用量
減輕過敏症狀，例如過敏性鼻炎（包括花粉症）、荨麻疹等。氯苯那敏可減輕流鼻涕及噴嚏。用於口服時，成人劑量通常是每4至6小時服4毫克。
不良反應
主要是容易令人產生睡意，其它比較常見的不良反應有頭痛、小便滯留、口乾、腸胃不適等。
註釋
參見
外部連結
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