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心肌病
心肌病 Cardiomyopathy | |
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切開的左心室,可以看到心内膜下的增厚,扩张和纤维化,伴隨著心内膜白色部份的增加 | |
症状 | 呼吸困难、疲勞、水肿 |
併發症 | 心臟衰竭、心律不整、心搏停止 |
类型 | 肥厚型心肌病、扩张型心肌病, 限制型心肌病, 致心律失常性右心室发育不良, 肥大症型心肌病 |
肇因 | 不明、遗传、酒精、重金属、淀粉样变、壓力 |
治療 | 依種類及症狀而不同 |
盛行率 | 2015年有250萬人罹患心肌病和心肌炎 |
死亡數 | 2015年有35萬4千人因為心肌炎而死亡 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 心臟病學 |
ICD-11 | BC43 |
ICD-10 | I42.042.0 |
ICD-9-CM | 425.9、425、425.4 |
DiseasesDB | 2137 |
MedlinePlus | 001105 |
Patient UK | 心肌病 Cardiomyopathy |
Orphanet | 167848 |
心肌病(英語:cardiomyopathy)也称心肌病變,是一組會影響心肌之疾病的通稱。早期的症狀可能很輕微,甚至沒有症狀。有些會是因為心臟衰竭而有呼吸困难、容易疲倦或腳部水肿的情形,可能會有心律不整或是昏厥的症狀。心肌病變也會增加心因性猝死的風險。
心肌病變包括增生性心肌病變、擴張性心肌病變、限制性心肌病變、導致心律不整的右心室發育不全及心碎症候群增生性心肌病變是心臟肌肉變大且變厚,擴張性心肌病變是心室的腔室變大且無力。限制性心肌病變是心室壁硬化。
心肌病變通常沒有明確的病因。增生性心肌病變通常是遺傳自父母,擴張性心肌病變則有三分之一是遺傳所致。擴張性心肌病變也可能是由酒精、重金屬、冠心症、吸食古柯鹼或病毒感染造成。限制性心肌病變可能和澱粉樣變性、血色素沉著病或某些癌症治療有關。心碎症候群是由非常極端的情緒或生理壓力所造成。
治療是依照心肌病變的型式和嚴重度而定,治療方式包括改變生活型態、藥物或手術。在2013年時,罹患心肌病變和心肌炎的人數達到250萬人,其中每500人有一人是罹患增生性心肌病變,而擴張性心肌病變則是在2500人中有一人。同時,上述兩種心肌病變所造成的死亡人數,從1990年的294,000人上升到443,000人。導致心律不整的右心房發育不全則較常見於年輕族群。
體徵及症狀
心肌病的症狀會包括疲倦、下肢腫脹以及呼吸困难。進一步的症狀包括:
病因
心肌病可分為只和心臟有關的,或是整體系統性失調的一部份,但兩者都會造成心血管死亡,或是漸進性的,和心臟衰竭相關的病症。若是因為其他病症導致心肌功能的障礙(例如冠狀動脈疾病、高血壓或是心瓣膜的異常),則不列在心肌病中。有些心肌病的病因仍不明,不過有些已識別出病因:例如酒精就是造成扩张型心肌病的病因,而藥物毒性及特定感染(例如丙型肝炎)也是心肌病的病因。 沒有治療的乳糜泻也會導致心肌病,在長時間的診斷後結果可能會完全不同。除了病因以外,目前也使用分子生物學以及基因學來識別不同的基因相關病因。
心肌病較臨床上的分類,如「肥厚型」、「擴張型」、「限制型」等,已經難以續用,因為有些病症在發展的過程中,可能同時會符合二種類型的條件。美國心臟協會目前的定義中,將心肌病分為一級和二級,前者只影響心臟,後者則是由其他身體部位的疾病所造成。此二類再依新的基因及分子生物學,進一步細分為不同的次分類。
機制
心肌病的症狀可能包括體力消耗後的呼吸短促、疲勞,足部、腿部或腹部腫脹,另也可能有心律不整和胸痛的症狀。
隨著分子技術進步,心肌病的病理生理學在細胞的層面上已有較多的了解。突變的蛋白質會擾亂收縮器(或機械力敏感的複合體)中的心臟功能。心肌的變化以及其細胞層面上的持續反應其造成的變化與突發性心因性死亡及其他心臟問題相關。
診斷
在診斷過程中,會用以下的程序來確診是否有心肌病:
分類
心肌病有幾種不同的分類標準:
- 原發性/內源性心肌病
- 繼發性/外在性心肌病
治療
心肌病的治療包括建議調整生活型態,以加強控制病症,另外治療也依心肌病的分類與病症的情況而定,但多數會包括投藥(保守的療法),心律過低者植入心律調節器,心律情況可能致死者使用去顫器,若有嚴重的心臟衰竭則採用心室輔助器(VAD),若是有複發性心律失常,無法透過藥物或是機械性心臟復律復原的,會採用燒蝕治療。治療的目的多半是在症狀的緩解,有些病患會需要心脏移植。
參考資料
延伸閱讀
- Boudina, Sihem; Abel, Evan Dale. Diabetic cardiomyopathy, causes and effects. Reviews in endocrine & metabolic disorders. 2010-03-01, 11 (1): 31–39. ISSN 1389-9155. PMC 2914514 . PMID 20180026. doi:10.1007/s11154-010-9131-7.
- Marian, A. J.; Roberts, Robert. The Molecular Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy. Journal of molecular and cellular cardiology. 2001-04-01, 33 (4): 655–670. ISSN 0022-2828. PMC 2901497 . PMID 11273720. doi:10.1006/jmcc.2001.1340.
- Acton, Q. Ashton. Advances in Heart Research and Application: 2013 Edition. Scholarly Editions. 2013. ISBN 978-1-481-68280-0.
參見
- 體外反搏 (External counterpulsation therapy (ECP))
外部連結
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