| Andersen-Tawil syndrome | |
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| 症状 | 心律不整 |
| 类型 | 長QT症, muscular channelopathy[*], genetic peripheral neuropathy[*], 週期性麻痺[*], genetic cardiac rhythm disease[*], autosomal dominant disease[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 心臟內科、神經肌肉醫學 |
| ICD-10 | I45.8 |
| ICD-9-CM | 759.89 |
| OMIM | 170390 |
| DiseasesDB | 700 |
| Orphanet | 37553 |
安德森氏症候群（英語：Andersen-Tawil syndrome）是心臟的鉀離子通道發生缺陷，導致心臟節律障礙暨週期性麻痺症候群。其發生率為1/100000。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，過半患者會產生新突變。
參考資料
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