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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 40% |
| 药物代谢 | 肝 |
| 生物半衰期 | 3-4.5 小時 |
| 排泄途徑 |
Renal Biliary Lactic (in lactiferous females) |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
42399-41-7 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.050.707 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H26N2O4S |
| 摩尔质量 | 414.519 g/莫耳 |
地尔硫䓬（英語：Diltiazem），又名硫氮䓬酮或哈氮䓬，化學名称為“(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮”。
化学式
- 分子式：C22H26N2O4S
- 分子量：414.53
- 组分含量：C 63.74%，H 6.32%，N 6.76%，O 15.44%，S 7.74%
药理毒理
地爾硫卓是一種有效的血管擴張劑，通過強烈抑制房室結傳導增加血流量並可變地降低心率。[17]化學上，它基於1,4- 硫氮雜環，使其成為苯並硫氮雜型鈣通道阻滯劑。
它是冠狀動脈和外周血管的血管擴張劑，可降低外周阻力和後負荷，但不如二氫吡啶（DHP）鈣通道阻滯劑那樣有效。這導致最小的反射性交感神經變化。
地爾硫卓具有負性肌力作用， 。這意味著地爾硫卓導致心肌收縮力下降，心率降低 - 由於竇房結緩慢，以及通過房室結傳導減慢- 增加每次搏動所需的時間。這些效果中的每一種都導致心臟的氧消耗減少，從而減輕心絞痛症狀。這些效果還通過減少泵出的血液來降低血壓。
药代动力学
适应症
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
- 须逐渐减量停药。
- Ⅰ度房室传导阻滞患者慎用。
药物相互作用
药物分类
参见
外部連結
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