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非布司他
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非布司他
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臨床資料 | |
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商品名 | Uloric, Adenuric |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a609020 |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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给药途径 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | ≥84% absorbed |
血漿蛋白結合率 | 99.2% to albumin |
药物代谢 | 通過CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, UGT1A1, UGT1A8, UGT1A9 |
生物半衰期 | ~5–8 小時 |
排泄途徑 | Urine (~49%, mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45%, mostly as metabolites, 12% as unchanged drug) |
识别信息 | |
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CAS号 | 144060-53-7 N |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.207.329 |
化学信息 | |
化学式 | C16H16N2O3S |
摩尔质量 | 316.38 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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非布司他(Febuxostat)是一种用于治疗痛风的药物,而藥品所針對的痛風基本因尿酸水平过高而引起。該藥物通過抑制黄嘌呤氧化酶,从而减少体内尿酸的产生。該藥的給藥途徑為口服。該藥常见的副作用包括肝脏出現问题、恶心、关节痛和皮疹等症狀。妊娠或哺乳期婦女不建议服用該藥物。
非布司他于2008年和2009年分别在欧盟和美国被批准用于医疗用途。2019年,還藥的仿制藥被監管部門批准,2020年起正式上市。