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雷迪帕韦

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雷迪帕韦

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**雷迪帕韦**
臨床資料

给药途径	口服
ATC碼	J05AX65 (WHO) (复方索非布韦雷迪帕韦片)
法律規範狀態
法律規範	美：处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	76%
血漿蛋白結合率	>99%
药物代谢	非细胞色素代谢
生物半衰期	47小时
识别信息
IUPAC命名法 Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
CAS号	1256388-51-8
ChemSpider	29271894
ChEBI	CHEBI:85089
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID90154829
化学信息
化学式	C₄₉H₅₄F₂N₈O₆
摩尔质量	889.00 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1CC2(CC2)C[C@H]1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)[C@@H]9[C@H]1CC[C@H](C1)N9C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
InChI InChI=1S/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-/m0/s1 Key:VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N

雷迪帕韦（英语：Ledipasvir，亦作GS-5885）是吉利德科学研发的治疗C型肝炎的药物。在完成了Ⅲ期临床试验后，吉利德于2014年2月10日向美国联邦政府申请报批了固定剂量复方片剂，复方索非布韦雷迪帕韦片，用于第1基因型C型肝炎病毒感染的治疗。

注释

抗RNA病毒药物 (主要為 J05、亦含 S01AD 及 D06BB)

NS3/4A蛋白酶抑製劑(–previr)	阿那匹韦(NS3蛋白酶抑製劑) 波西普韦^‡ 西鲁瑞韦^§ 丹诺普韦^† 福达瑞韦^‡ 格拉卡匹韦格佐普韦那拉匹韦帕利瑞韦司美匹韦^# Sovaprevir^† 特拉匹韦^‡ 伐尼瑞韦 Vedroprevir^§ 伏西瑞韦

NS5A抑製劑(–asvir)	达卡他韦^# 艾尔巴韦雷迪帕韦奥达拉斯韦^† 奥比他韦哌仑他韦拉维达韦^† Ruzasvir^† Samatasvir^† 维帕他韦

NS5BRNA聚合酶抑製劑(–buvir)	贝克拉布韦^† 贝尼磷布韦^† 达塞布韦^# 德洛布韦^§ 非利布韦^§ GS-6620^§ IDX-184^§ 色曲布韦^§ 索菲布韦^# Tegobuvir^§ TMC-647055^§ Radalbuvir^† 乌普立布韦^†

複合藥物	艾尔巴韦/格佐普韦格拉卡匹韦/哌仑他韦(G/P) 雷迪帕韦/索菲布韦^# 奥比他韦/帕利瑞韦/利托那韦^# 索菲布韦/达卡他韦索菲布韦/维帕他韦/伏西瑞韦索菲布韦/维帕他韦

廣譜藥物/一般型

干扰素	干扰素α-2b 聚乙二醇干扰素α-2a^# 聚乙二醇干扰素α-2b^#

廣譜藥物/未知型	CMX521^§ EICAR^§ 恩司特韦^† 法匹拉韦加利西韦^† GS-441524^§ 瑞德西韦^† 卢夫特韦 MK-608^§ 美西他滨^† Merimepodib 莫納皮拉韋吗啉胍奈玛特韦^† （+利托那韦）^† NITD008^§ 普沙托韦^† 利米洛韦利巴韦林^# 塔利韦林^† 伐洛他滨^†