Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

邁妥林

Другие языки:

邁妥林

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

**邁妥林**
臨床資料

商品名	Amatine, Proamatine, Gutron, others
其他名稱	2-amino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]-acetamide
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a602023
核准狀況	美 DailyMed: Midodrine
懷孕分級	澳: C
给药途径	口服
ATC碼	C01CA17 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限医生处方（S4）美：处方药（℞-only）
识别信息
IUPAC命名法 (RS)- N-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]glycinamide
CAS号	42794-76-3
PubChem CID	4195
IUPHAR/BPS	7240
DrugBank	DB00211
ChemSpider	4050
UNII	6YE7PBM15H
KEGG	D08220
ChEBI	CHEBI:6933
ChEMBL	ChEMBL1076^N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0023321
ECHA InfoCard	100.050.842、100.151.349
化学信息
化学式	C₁₂H₁₈N₂O₄
摩尔质量	254.29 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol）	交互式图像
手性	外消旋混合物
SMILES O=C(NCC(O)c1cc(OC)ccc1OC)CN
InChI InChI=1S/C12H18N2O4/c1-17-8-3-4-11(18-2)9(5-8)10(15)7-14-12(16)6-13/h3-5,10,15H,6-7,13H2,1-2H3,(H,14,16) Key:PTKSEFOSCHHMPD-UHFFFAOYSA-N

邁妥林是血管加压/抗低血压藥物，在1996年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗自主神经功能障碍和姿位性低血压。FDA在2010年8月提议撤回该核准，因为制造商Shire plc在药物上市後后未能完成所需的研究。

2010年9月，Shire plc收集了有关该药效果和安全性的进一步数据，FDA撤回上述提議並允许其继续供患者使用。Shire plc于2011年9月27日宣布，它将继续与FDA合作以最终批准该药物。

医疗用途

邁妥林适用于有症狀之姿位性低血压的治疗。它可以减少头晕和晕厥，但病人可能發生鸡皮疙瘩，皮肤瘙痒，胃肠道不适，发冷，躺卧时血压升高和尿液瀦留。小型研究还表明，米多君可用于预防血液透析病人的血压过度下降。

邁妥林也用于肝硬化的并发症。它也与奥曲肽一併用于肝肾症候群。其可能机制是内脏血管收缩和肾血管扩张。但對於此藥物在肝腎症候群的治療地位尚未有充分的研究。

患有严重器质性心脏病，急性肾脏疾病，尿液瀦留，嗜铬细胞瘤或甲状腺毒症的患者禁用本藥。仰臥時持续和过度高血压患者不应使用本藥。

头痛，头部压力/饱胀感，血管扩张/脸红，头皮发麻，意识模糊/思维异常，口干，神经质/焦虑和皮疹。

邁多林是前體药物，其活性代谢产物為desglymidodrine，刺激_α1腎上腺素受體，作用於小動脈與靜脈，使血管收縮，血压升高。Desglymidodrine不会刺激心脏β-肾上腺素受体。 Desglymidodrine難以跨越血脑屏障，對中枢神经系统無作用。

邁妥林於口服后被迅速吸收，血浆中水平在约半小时后达到峰值，并以约25分钟的半衰期下降，而代谢产物在服用后约1-2小时达到峰值浓度，半衰期约为3至4小时。邁妥林的绝对生物利用度（以desglymidodrine衡量）为93％。