苯并[b]荧蒽
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| 苯并[b]荧蒽 | |
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IUPAC名 Benzo[e]acephenanthrylene | |
| 别名 | 苯并[e]荧蒽 |
| 识别 | |
| CAS号 |
205-99-2 |
| PubChem | 9153 |
| ChemSpider | 8799 |
| SMILES |
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| InChI |
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| UN编号 | 2811, 3077 |
| ChEBI | 34565 |
| RTECS | CU1400000 |
| KEGG | C14320 |
| 性质 | |
| 化学式 | C20H12 |
| 摩尔质量 | 252.31 g·mol−1 |
| 外观 | Off-white to tan powder |
| 密度 | 1.286 g/cm3 |
| 熔点 | 166 °C(439 K) |
| 沸点 | 481 °C(754 K) |
| 危险性 | |
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GHS危险性符号 | |
| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H350, H400, H410 |
| P-术语 | P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501 |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
苯并[b]荧蒽(也称苯并[e]荧蒽)是一种有机化合物,化学式为C20H12,它是苯并荧蒽的同分异构体之一。它可由9-(2-溴苄基)芴在碳酸钾存在下,双膦-钯配合物的催化下于DMA中80 °C分子内芳化得到。9-(2-氨基苯基)菲和亚硝酸叔丁酯在乙腈中反应,也会得到苯并[b]荧蒽,反应会同时生成少量9-苯基菲。
它和溴在二氯甲烷中反应,生成1-溴苯并[b]荧蒽。它和四氧化二氮在二氯甲烷中反应,生成1-硝基苯并[b]荧蒽和少量8-硝基苯并[b]荧蒽。