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组织蛋白酶C
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组织蛋白酶C

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组织蛋白酶C
Protein CTSC PDB 1k3b.png
已知的結構
PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名 CTSC;, CPPI, DPP-I, DPP1, DPPI, HMS, JP, JPD, PALS, PDON1, PLS, cathepsin C
外部ID OMIM602365 MGI109553 HomoloGene1373 GeneCardsCTSC
相關疾病
掌跖角化-牙周破坏综合征、​Haim–Munk syndrome
基因位置(人类
11號染色體
染色体 11號染色體
11號染色體
组织蛋白酶C的基因位置
组织蛋白酶C的基因位置
基因座 11q14.2 起始 88,265,069 bp
终止 88,359,684 bp
RNA表达模式
PBB GE CTSC 201487 at fs.png
查阅更多表达数据
直系同源
物種 人類 小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_148170
​NM_001114173
​NM_001814

NM_009982
​NM_001311790

蛋白序列

NP_001107645
​NP_001805
​NP_680475

NP_001298719
​NP_034112

基因位置​(UCSC) Chr 11: 88.27 – 88.36 Mb Chr 7: 87.93 – 87.96 Mb
PubMed​查找
維基數據
檢視/編輯人類 檢視/編輯小鼠
组织蛋白酶C排斥域
PDB 2djg EBI.jpg
重新测定人二肽基肽酶i(组织蛋白酶 c)的天然结构
鑑定
標誌 CathepsinC_exc
Pfam PF08773旧版
InterPro IPR014882
SCOP 1k3b / SUPFAM

组织蛋白酶CEC 3.4.14.1)也称为二肽基肽酶I(DPP-I,酶学委员会接受的名字),是一种溶酶体外切半胱氨酸蛋白酶,属于肽酶C1蛋白质家族,是半胱氨酸组织蛋白酶的一个亚组。在人类中,它由CTSC基因编码。

功能

组织蛋白酶C似乎是激活免疫/炎症细胞中许多丝氨酸蛋白酶的中心协调因子。

组织蛋白酶C催化从蛋白质和肽底物的N端切除二肽,除非

  1. N端的胺基被阻断
  2. 切割位点位于脯氨酸残基的任一侧
  3. N端残基是赖氨酸精氨酸
  4. 蛋白质的结构阻止从N端进一步消化。

结构

编码大鼠、人、鼠类、牛、狗和两种血吸虫组织蛋白酶C的cDNA已被克隆和测序,表明该酶是高度保守的。人和大鼠组织蛋白酶C的cDNA编码前体(前组织蛋白酶C),包括24个残基的信号肽、205个(大鼠组织蛋白酶C)或206个(人组织蛋白酶C)残基的前区和233个残基的催化结构域,其中含有催化残基,与木瓜蛋白酶和许多其他组织蛋白酶的成熟氨基酸序列有30至40%的相同性,包括组织蛋白酶BHKLS

通过多肽链的至少四次切割,将已翻译的前组织蛋白酶原C加工成成熟形式。信号肽在酶原(组织蛋白酶原C)的易位或分泌过程中被去除,并且保留在成熟酶中的大的N端前区片段(也称为排斥域)与催化分离通过切除前区的一个较小的C端部分,称为激活肽。通过催化结构域的切割产生约164个残基的重链和约69个残基的轻链。

木瓜蛋白酶家族的其他成员不同,成熟的组织蛋白酶C由四个亚基组成,每个亚基由N端前区片段、重链和轻链组成。前区片段和重链都被糖基化

临床意义

编码蛋白质的缺陷已被证明是导致掌跖角化-牙周破坏综合征的原因,这是一种以掌跖角化牙周炎为特征的常染色体隐性遗传病。

组织蛋白酶C是激活炎症细胞中颗粒丝氨酸肽酶的关键酶,例如中性粒细胞中的弹性蛋白酶组织蛋白酶G,以及肥大细胞中的糜酶类胰蛋白酶。在许多炎性疾病中,例如类风湿性关节炎慢性阻塞性肺病炎症性肠病哮喘败血症囊性纤维化,发病机制的很大一部分是由这些炎性蛋白酶中的一些活性增加引起的。一旦被组织蛋白酶C激活,蛋白酶就能够降解各种细胞外基质成分,从而导致组织损伤和慢性炎症。


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