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福沙匹坦
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福沙匹坦
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臨床資料 | |
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商品名 | Emend, Ivemend |
AHFS/Drugs.com | 专业药物信息 |
MedlinePlus | a604003 |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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给药途径 | Intravenous |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | n/a |
血漿蛋白結合率 | >95% (aprepitant) |
药物代谢 | To aprepitant |
生物半衰期 | 9 to 13 hours (aprepitant) |
识别信息 | |
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CAS号 |
172673-20-0( 265121-04-8 (dimeglumine)) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII | |
KEGG |
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ChEBI | |
ChEMBL | |
化学信息 | |
化学式 | C23H22F7N4O6P |
摩尔质量 | 614.41 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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福沙匹坦(Fosaprepitant)是一種肿瘤辅助用药,用于肿瘤治疗过程中,化疗的辅助用药,防止化疗引起的恶心、呕吐。化学特征為阿瑞匹坦的磷酸酯前药。在美国的商品名为Emend,在欧洲的商品名为Ivmend。福沙匹坦是由默克公司开发上市的药物,美国食品药品监督管理局(FDA)在2008年1月25日批准其上市,同年1月11日,欧洲药物管理局(EMA)批准其上市销售。
参考
- FDA Approves Emend (fosaprepitant dimeglumine) for Injection, Merck's New Intravenous Therapy, for Use in Combination with Other Antiemetics for Prevention of Nausea and Vomiting Caused by Chemotherapy (页面存档备份,存于互联网档案馆)
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