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特立帕肽

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特立帕肽
Teriparatide.png
臨床資料
商品名 Forteo
AHFS/Drugs.com Monograph
懷孕分級
  • C
给药途径 SubQ
ATC碼
藥物動力學數據
生物利用度 95%
药物代谢 Hepatic (nonspecific proteolysis)
生物半衰期 SubQ: 1 hour
排泄途徑 Renal (metabolites)
识别信息
CAS号 52232-67-4  ✓
PubChem CID
DrugBank
UNII
KEGG
ECHA InfoCard 100.168.733 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式 C181H291N55O51S2
摩尔质量 4117.72 g/mol

特立帕肽(通用名:teriparatide,商品名:Forteo),台湾名称骨穩,为重组的甲状旁腺激素,用于治疗一些类型的骨质疏松

用途

特立帕肽适用于患严重骨质疏松的患者,目前也正在进行评价该药对于治疗成骨不全症方面的药效的临床试验。

不应給存在增高的患骨肉瘤风险的患者开用特立帕肽。这样的患者包括佩吉特氏骨病(Paget's Disease of bone,畸形性骨炎)的患者、未能解释的血清碱性磷酸酶升高的患者、骺板尚未闭合的患者,或涉及到骨骼的放射性治疗前的患者。

副作用

最常见的副作用是恶心、腿抽筋眩晕。使用特立帕肽的主要风险是增加罹患骨肉瘤的機率,至少在大鼠的实验研究中见到的结果是这样。在该药物上市后,已经有非常少的关于患骨肿瘤和骨肉瘤的病例报道。

作用机制

特立帕肽是人类甲状旁腺激素(PTH)的一部分,氨基酸序列的1到34(完整的人类甲状旁腺激素含84个氨基酸)。内源性的甲状旁腺激素是中钙磷代谢的主要调节因子。PTH增加血清中的钙浓度,伴随着钙浓度的增加,骨头对钙的吸收也有部分的增加。这样,长期地PTH的升高,将消耗骨储存。然而,间断地接触PTH将激活成骨细胞,使之多于破骨细胞。这样,每天一次注射特立帕肽具有次级新骨形成的净效果导致骨中无机质密度的增高。

特立帕肽是第一个,也是到目前為止唯一的一個經FDA批准用于治疗骨质疏松症、刺激新骨形成的药物。

FDA审批

美国食品药品监督管理局于2002年11月26日批准了特立帕肽用于治疗男人和绝经期妇女具有高度骨折风险的骨质疏松症。也用于治疗男性原发或由于性机能减退造成的具有高骨折风险的骨质疏松。


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