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氯胺-T
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氯胺-T | |
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IUPAC名 N-Chloro 4-methylbenzenesulfonamide, sodium salt | |
别名 | 氯胺T |
识别 | |
CAS号 |
127-65-1 7080-50-4(三水) |
PubChem |
3641960 31388(对应的酸) |
ChemSpider | 2876055, 29119 对应的酸 |
SMILES |
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InChI |
|
InChIKey | VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP |
EINECS | 204-854-7 |
ChEBI | 53782 |
KEGG | D02445 |
性质 | |
化学式 |
C7H7ClNO2S·Na C7H7ClNO2S·Na·(3H2O)(三水合物) |
摩尔质量 | 227.64 g·mol⁻¹ |
外观 | 白色固体 |
密度 | 1.4 g/cm3 |
熔点 | 167-169 °C(440-442 K)(130 °C时就会分解放出氯气) |
溶解性(水) | >100 mg/mL(水合物) |
药理学 | |
ATC代码 | |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H302, H314, H334 |
P-术语 | P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321 |
主要危害 | 有腐蚀性 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
氯胺-T是一种有机化合物,化学式为CH3C6H4SO2NClNa,存在无水物和三水合物,它们都是白色粉末。氯胺-T可用于有机合成。
制备
氯胺-T可由甲苯磺酰胺和次氯酸钠的氧化反应制备,次氯酸钠可由氯气和氢氧化钠原位反应得到:
性质
氯胺-T含有活性(亲电)的氯,活泼性类似于次氯酸钠。它可将硫化氢氧化为硫,将芥子气氧化为硫酰亚胺。氯胺-T的水溶液呈弱碱性(pH约为8.5);其共轭酸的pKa为9.5。
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