奥格列汀

奥格列汀

臨床資料
其他名稱	MK-3102
给药途径	口服
ATC碼	none
法律規範狀態
法律規範	在日本上市，但已经停止研发
识别信息
IUPAC命名法 (2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-methylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)oxan-3-amine
CAS号	1226781-44-7
PubChem CID	46209133
ChemSpider	28424182
UNII	CVP59Q4JE1
KEGG	D10317
ChEMBL	ChEMBL2105762
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70153678
ECHA InfoCard	100.207.924
化学信息
化学式	C17H20F2N4O3S
摩尔质量	398.427506 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES CS(=O)(=O)n1cc2c(n1)CN(C2)[C@@H]3C[C@@H]([C@H](OC3)c4cc(ccc4F)F)N
InChI InChI=1S/C17H20F2N4O3S/c1-27(24,25)23-7-10-6-22(8-16(10)21-23)12-5-15(20)17(26-9-12)13-4-11(18)2-3-14(13)19/h2-4,7,12,15,17H,5-6,8-9,20H2,1H3/t12-,15+,17-/m1/s1 Key:MKMPWKUAHLTIBJ-ISTRZQFTSA-N

奥格列汀，即Omarigliptin (MK-3102) ，是一种强效且长效的口服用抗糖尿病药，是一类DPP-4抑制剂。该药物致力于使得2型糖尿病患者能够将用药频率降低到一周一次。该药物由默克藥廠开发。该药物通过抑制DPP-4来提升肠降血糖素水平(GLP-1和GIP)，从而抑制胰高血糖素释放，使得胰岛素分泌增加，减缓胃排空，降低血糖水平。

历史

日本医药品医疗机器总合机构在2015年9月28日批准了25毫克与12.5毫克的药片上市，日本也是该药物的首个批准国家。 但是默克制药宣布该药品不会寻求美国与欧洲的上市。该药物目前已经停止研发，推测可能是因为安全性不及预期，易发并发症，且药物在价格上也不占优势。

参见

• DPP-4抑制剂
• 阿格列汀
• 利格列汀
• 沙格列汀
• 西格列汀
• 维格列汀

参考资料