| 四氯对苯醌 | |
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IUPAC名 2,3,5,6-Tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | |
| 别名 | 四氯苯醌；四氯对苯醌；2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮；四氯(代)醌；TCQ；氯醌 |
| 识别 | |
| CAS号 |
118-75-2 
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| PubChem | 8371 |
| ChemSpider | 8068 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYAV |
| ChEBI | 36703 |
| KEGG | C18933 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6Cl4O2 |
| 摩尔质量 | 245.88 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 295-296 °C |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 刺激性 Xi
 危害环境N
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| 警示术语 | R：R36/38, R50/53 |
| 安全术语 | S：S37, S60, S61 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四氯对苯醌，一种醌类。
性质
金黄色晶体。难溶于氯仿、四氯化碳、二硫化碳，不溶于水，几乎不溶于冷醇，微溶于醇，溶于醚。有刺激性。可与羟胺成肟、发生亲核加成和发生还原。
制取
由五氯酚（五氯酚钠+盐酸）在无水三氯化铁存在下与通入的氯气加温反应而得，油状反应物完全澄清、无颗粒为终点。反应后用浓硫酸酸化。
用途
用作农用拌种剂、染料（双氧氮蒽类）和医药中间体、有机合成中的脱氢剂、杀菌剂等。室温下被二氧化硫还原得到四氯氢醌，是农药和聚合物中间体。