MK-2048
 MK-2048
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| 臨床資料 |
| ATC碼 |
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| 法律規範狀態 |
| 法律規範 |
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| 识别信息 |
(6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-9-hydroxy-N,6-dimethyl-1,10-dioxo-6,7-dihydropyrazino[3,4]pyrrolo[3,4-b]pyridazine-4-carboxamide
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PubChem CID
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| ChemSpider |
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| ChEMBL |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| ECHA InfoCard |
100.233.568
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| 化学信息 |
| 化学式 |
C21H21ClFN5O4
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| 摩尔质量 |
461.87 g/mol |
| 3D模型(JSmol) |
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CCN1CC(N2C3=C(C(=O)C2=C1O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C
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InChI=1S/C21H21ClFN5O4/c1-4-26-8-10(2)28-16-14(18(29)17(28)21(26)32)20(31)27(25-15(16)19(30)24-3)9-11-5-6-13(23)12(22)7-11/h5-7,10,32H,4,8-9H2,1-3H3,(H,24,30)/t10-/m0/s1
Key:IOYLKNABOQYKKY-JTQLQIEISA-N
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醫學聲明。
MK-2048系第二代整合酶抑制剂,是抗病毒药品,用于对抗HIV感染。其较前代整合酶抑制剂药物拉替拉韦的优点是,该药物对HIV整合酶的有效抑制时间长达4倍。MK-2048作为暴露前阻断药物(PrEP)的实用性正在研究当中。
MK-2048由默克藥廠开发。
注释
参考