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BRCA2

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BRCA2
PBB Protein BRCA2 image.jpg
已知的結構
PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名 BRCA2;, BRCC2, BROVCA2, FACD, FAD, FAD1, FANCD, FANCD1, GLM3, PNCA2, XRCC11, breast cancer 2, DNA repair associated, breast cancer 2, early onset, BRCA2 DNA repair associated, Genes
外部ID OMIM600185 MGI109337 HomoloGene41 GeneCardsBRCA2
相關疾病
BRCA2 hereditary breast and ovarian cancer syndrome、​Fanconi anemia complementation group D1
基因位置(人类
13號染色體
染色体 13號染色體
13號染色體
BRCA2的基因位置
BRCA2的基因位置
基因座 13q13.1 起始 32,315,086 bp
终止 32,400,268 bp
RNA表达模式
PBB GE BRCA2 208368 s at fs.png
查阅更多表达数据
直系同源
物種 人類 小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_000059

NM_001081001
​NM_009765

蛋白序列

NP_000050

NP_001074470
​NP_033895

基因位置​(UCSC) Chr 13: 32.32 – 32.4 Mb Chr 5: 150.45 – 150.49 Mb
PubMed​查找
維基數據
檢視/編輯人類 檢視/編輯小鼠

乳腺癌二号基因(BRCA2)是一种导致乳腺癌的蛋白质基因,在人体中表达为编码BRCA2的基因其与BRCA1一起构成了乳腺癌的主要致病基因。

BRCA1与BRCA2是两种不相关的蛋白质,但通常都在乳房与其他细胞组织中出现。它们可帮助修复DNA,也可在无法修复DNA的情况下破坏细胞。它们参与染色体损伤的修复,在DNA双链断裂的无错修复中起着重要作用。如果BRCA1或BRCA2本身因BRCA突变而受损,则受损的DNA无法正确修复,这会增加患乳腺癌的风险。BRCA1BRCA2被描述为“乳腺癌易感基因”和“乳腺癌易感蛋白”。主要的等位基因具有正常的肿瘤抑制功能,而这些基因中的高渗透性突变会导致肿瘤抑制功能的丧失,这与患乳腺癌的风险增加相关。

BRCA2基因位于第十三号染色体的长q臂12.3位(13q12.3)。人类参考 BRCA 2 基因包含 27 个外显子,该 cDNA 有 10,254 个碱基对编码 3418 个氨基酸的蛋白质。

外部链接


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