| BRCA2 |
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| 識別號 |
| 别名 |
BRCA2;, BRCC2, BROVCA2, FACD, FAD, FAD1, FANCD, FANCD1, GLM3, PNCA2, XRCC11, breast cancer 2, DNA repair associated, breast cancer 2, early onset, BRCA2 DNA repair associated, Genes |
| 外部ID |
OMIM:600185 MGI:109337 HomoloGene:41 GeneCards:BRCA2 |
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| 相關疾病 |
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BRCA2 hereditary breast and ovarian cancer syndrome、Fanconi anemia complementation group D1
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| 基因位置(小鼠) |
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| 染色体 |
小鼠5号染色体 |
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| 基因座 |
5 G3|5 89.52 cM |
起始 |
150,446,095 bp |
| 终止 |
150,493,794 bp |
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RNA表达模式 |
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| 查阅更多表达数据 |
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| 直系同源 |
| 物種 |
人類 |
小鼠 |
| Entrez |
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| Ensembl |
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| UniProt |
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| mRNA序列
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| 蛋白序列 |
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| 基因位置(UCSC) |
Chr 13: 32.32 – 32.4 Mb |
Chr 5: 150.45 – 150.49 Mb |
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PubMed查找 |
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| 維基數據 |
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乳腺癌二号基因(BRCA2)是一种导致乳腺癌的蛋白质基因,在人体中表达为编码BRCA2的基因其与BRCA1一起构成了乳腺癌的主要致病基因。
BRCA1与BRCA2是两种不相关的蛋白质,但通常都在乳房与其他细胞组织中出现。它们可帮助修复DNA,也可在无法修复DNA的情况下破坏细胞。它们参与染色体损伤的修复,在DNA双链断裂的无错修复中起着重要作用。如果BRCA1或BRCA2本身因BRCA突变而受损,则受损的DNA无法正确修复,这会增加患乳腺癌的风险。BRCA1和BRCA2被描述为“乳腺癌易感基因”和“乳腺癌易感蛋白”。主要的等位基因具有正常的肿瘤抑制功能,而这些基因中的高渗透性突变会导致肿瘤抑制功能的丧失,这与患乳腺癌的风险增加相关。
BRCA2基因位于第十三号染色体的长q臂12.3位(13q12.3)。人类参考 BRCA 2 基因包含 27 个外显子,该 cDNA 有 10,254 个碱基对编码 3418 个氨基酸的蛋白质。
外部链接