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BRCA1

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BRCA1
Protein BRCA1 PDB 1jm7.png
已知的結構
PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名 BRCA1;, breast cancer 1, early onset, BRCAI, BRCC1, BROVCA1, IRIS, PNCA4, PPP1R53, PSCP, RNF53, FANCS, breast cancer 1, DNA repair associated, BRCA1 DNA repair associated, Genes
外部ID OMIM:113705 MGI:104537 HomoloGene:5276 GeneCards:BRCA1
相關疾病
BRCA1 hereditary breast and ovarian cancer syndrome
基因位置(人类)
17號染色體
染色体 17號染色體
17號染色體
BRCA1的基因位置
BRCA1的基因位置
基因座 17q21.31 起始 43,044,295 bp
终止 43,170,245 bp
RNA表达模式
PBB GE BRCA1 204531 s at fs.png

PBB GE BRCA1 211851 x at fs.png
查阅更多表达数据
直系同源
物種 人類 小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_009764

蛋白序列

NP_009225
​NP_009228
​NP_009229
​NP_009230
​NP_009231

NP_033894

基因位置​(UCSC) Chr 17: 43.04 – 43.17 Mb Chr 11: 101.38 – 101.44 Mb
PubMed​查找
維基數據
檢視/編輯人類 檢視/編輯小鼠

乳腺癌一号基因(BRCA1)是一种蛋白质,由在人体中编码为BRCA1的基因组成,BRCA1是人类肿瘤抑制基因,负责修复DNA。

BRCA1与BRCA2是两种不相关的蛋白质,但通常都在乳房与其他细胞组织中出现。它们可帮助修复DNA,也可在无法修复DNA的情况下破坏细胞。它们参与染色体损伤的修复,在DNA双链断裂的无错修复中起着重要作用。如果BRCA1或BRCA2本身因BRCA突变而受损,则受损的DNA无法正确修复,这会增加患乳腺癌的风险。BRCA1和BRCA2被描述为“乳腺癌易感基因”和“乳腺癌易感蛋白”。主要的等位基因具有正常的肿瘤抑制功能,而这些基因中的高渗透性突变会导致肿瘤抑制功能的丧失,这与患乳腺癌的风险增加相关。

发现

1990年,加州大学伯克利分校的玛丽·克莱尔·金(Mary-Claire King)实验室提供了第一个证据,证明存在编码与乳腺癌易感性有关的DNA修复酶的基因。 四年后,经过一场国际合作,人们发现了该基因,该基因是由美国犹他大学,国家环境健康科学研究所(NIEHS)和Myriad Genetics于1994年发现的。

外部链接


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