4-氨基吡啶
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| 4-氨基吡啶 | |
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IUPAC名 Pyridin-4-amine | |
| 别名 | 4-Pyridinamine 4-Pyridylamine Fampridine |
| 识别 | |
| CAS号 |
504-24-5 |
| PubChem | 1727 |
| ChemSpider | 1664 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYAH |
| ChEBI | 34385 |
| KEGG | D04127 |
| MeSH | 4-Aminopyridine |
| IUPHAR配体 | 2416 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H6N2 |
| 摩尔质量 | 94.1146 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色固体 |
| 熔点 | 155 - 158 °C(270 K) |
| 沸点 | 273 °C(546 K) |
| 溶解性(水) | 4.5 g |
| 药理学 | |
| ATC代码 | |
| 药品分级 | |
| 妊娠分类 | |
| 给药途径 | Oral |
| 药代动力学: | |
| 96% | |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
4-氨基吡啶(4-AP)是一种有机化合物,化学式为C5H6N2。有3种同分异构体,被用作表征钾通道亚型的研究工具,也被用作用于治疗多发性硬化症的一些症状的药物,并且表面上对患有一些疾病的成年人行走症状有改善。
制备
4-氨基吡啶可以由吡啶-4-甲酰胺和次氯酸钠的Hofmann重排反应脱羰来制备。吡啶甲酰胺可由相应的腈得到,腈再通过4-甲基吡啶的氨氧化反应得到。
参见
拓展链接
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